این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، جلد ۶، شماره ۳، صفحات ۲۱۳-۲۱۶
عنوان فارسی معرفی یک مورد شیرخوار ۵۰ روزه با بیماری لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک و علایم نارسایی کبدی
چکیده فارسی مقاله گزارش مورد مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان دوره ششم، شماره سوم، پاییز 1386، 216-213 معرفی یک مورد شیرخوار 50 روزه با بیماری لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک و علایم نارسایی کبدی دکتر لیلا برجیان ، حسین نظمیه دریافت مقاله: 7/1/86 ارسال مقاله به نویسنده جهت اصلاح: 23/3/86 دریافت اصلاحیه از نویسنده: 17/4/86 پذیرش مقاله: 4/5/86 چکیده زمینه و هدف: لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک (HLH) یک بیماری نادر است. علت آن تکثیر غیرطبیعی هیستیوسیت‌ها داخل بافت‌ها و ارگان‌ها و میزان بروز آن 1 مورد در 50000 تا 300000 مورد می‌باشد. هدف از این مطالعه مدنظر قرار گرفتن بیماری HLH در شیرخوارانی که علایم کبدی به خصوص همراه باسیتوپنی دارند، بود. شرح مورد: این گزارش مربوط به شیرخواری 50 روزه مبتلا به HLH است که تظاهرات کبدی خیلی برجسته شامل آسیت شکمی همراه با فتق نافی، بزرگی کبد، آنزیم‌های کبدی افزایش یافته و تست‌های انعقادی مختل داشت و در آسپیراسیون مغز استخوان در سن هفتاد روزگی هموفاگوسیتوز توسط هیستیوسیت‌ها، مطابق با HLH گزارش شد. متأسفانه والدین بیمار رضایت به شروع درمان ندادند و شیرخوار در سن 90 روزگی فوت نمود. نتیجه‌گیری: گرچه علایم بالینی HLH غیراختصاصی می‌باشند ولی همیشه باید در هر شیرخواری که دچار بیماری کبدی است به خصوص اگر با سیتوپنی همراه باشد، به عنوان تشخیص افتراقی مدنظر قرار گیرد. واژ‌های کلیدی: لنفوهیستیوسیتوزیس هموفاگوسیتیک، تظاهرات کبدی، لنفوهیستوزیس هموفاگوسیتوز خاتوادگی
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Expression of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with Hepatic Dysfunction in a 50 days Old Infant
چکیده انگلیسی مقاله Expression of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with Hepatic Dysfunction in a 50 days Old Infant L. Borjian MD , H. Nazmieh MSc Received: 27/03/07 Sent for Revision: 13/06/07 Received Revised Manuscript: 08/07/07 Accepted: 26/07/07 Background and Objective: The Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) is a rare disease with the pathologic hallmark of having aggressive proliferation of activated macrophages and histiocytes in the tissues and organs, which phagocyte other cells. The Incidence of HLH was estimated to be 1 case per 50000 – 300000. Case report: A 50 days infant was referred to Shahid Sadoughi Hospital with hepatic manifestations such as ascites, hepatosplenomegaly, markedly elevated liver function tests, herniated umbelical cord, abnormal coagulation profiles, and the bone marrow revealed HLH. Unfortunately the parents did not permit the appropriate treatment to be done and the infant died at age of 90 days old. Conclusion: since the HLH have nonspecific clinical signs, it should be considered as differential diagnosis of neonatal liver disease, especially when it is accompanied by cytopenias. Key words: Hepatic manifestation, Hemophagocytic lymphohistiocytosis, Familial hemophagocytic lymphohistiocy_ tosis
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر لیلا برجیان | l. borjian
دانشگاه علوم پزشکی صدوقی یزد

حسین نظمیه | h. nazmieh
دانشگاه علوم پزشکی صدوقی یزد

نشانی اینترنتی http://journal.rums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-264-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده physiology|
نوع مقاله منتشر شده 2
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات