این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۷، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی افتراق شایع ترین عوامل درماتوفیتوزیس در انسان (ترایکوفایتون روبروم و ترایکوفایتون اینتردیجیتال) به روش Duplex PCR
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: درماتوفیت ها شایع ترین بیماری قارچی مسری در انسان موسوم به درماتوفیتوزیس(کچلی) را ایجاد می کنند. دو گونه ی ترایکوفایتون روبروم و ترایکوفایتون اینتردیجیتال عامل بیش از 80 درصد تمام انواع درماتوفیتوزیس در ایران و در بسیاری از کشور های جهان می باشند. تا کنون روش های مرفولوژیک و فیزیولوژیک متعددی  جهت افتراق این دوگونه ی بسیار مشابه استفاده شده است، اما روش های مذکور عموما زمان بر بوده و از ویژگی پایینی برخوردارند. هدف مطالعه ی حاضر، معرفی یک واکنش Duplex PCR  ساده و سریع برای افتراق این دو گونه از یکدیگر می باشد. روش بررسی: توالی نوکلئوتیدی 4 ناحیه ژنی ITS، بتا توبولین، الانگیشن فاکتور یک آلفا و کالمودولین در دو گونه قارچ مدنظر، موردآنالیز بیوانفورماتیک قرار گرفت و تفاوت ها و تشابه های نوکلئوتید ها بین دو گونه در هر کدام از ژن های مزکور، برای انتخاب پرایمر بررسی گردید. ویژگی پرایمر های انتخابی در آزمایشگاه برای انجام تست PCR در مقابل ایزوله های تعیین توالی شده ی گونه های شایع درماتوفیتی آزمون گردید. یافته ها:  با توجه به مجموع داده ها، پرایمر های انتخاب شده برای ژن الانگیشن فاکتور یک آلفا دارای شرایط بهتری بود و به عنوان  پرایمر های اختصاصی انتخاب گردید. در عمل این پرایمر ها محصولی با 173 و384 جفت باز به ترتیب در گونه های ترایکوفایتون روبروم و ترایکوفایتون اینتردیجیتال تولید نمود. جفت پرایمر طراحی شده در مواجهه با گونه های درماتوفیتی مختلف از اختصاصیت بالایی  برخوردار بودند. نتیجه گیری: روش راه اندازی شده در این مطالعه یک روش تشخیصی و افتراقی اختصاصی می باشد که دقیق تر و سریعتر از روش روتین کشت عمل نموده و می تواند در زمینه تشخیص آزمایشگاهی، مطالعات اپیدمیولوژیک و انتخاب های درمانی مفید واقع گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Differentiation of the most common causes of human dermatophytosis (Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigital) by Duplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background and aim: Dermatophytes create the most common contagious fungal disease in humans, called dermatophytosis (tinea). The two species of Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigital are responsible for over 80% of all types of dermatophytosis in Iran and in many countries of the world. So far, several morphological and physiological methods have been used to distinguish these very similar spesies, but the methods are generally time-consuming and have a low specificity. The purpose of this study is to introduce a simple and rapid Duplex PCR reaction to differentiate these two species from each other. Materials and Methods: The nucleotide sequences of the 4 regions of ITS, beta-tubulin, elangation factor 1 alpha and calmodulin in the two considered species of fungi were conducted bioinformatics analysis and differences and similarities of nucleotides between two species in each of these genes were studied for selecting the primer. The specificity of selected primers in the laboratory was tested for PCR reaction against isolated sequences of common dermatophyte species. Results: According to the total data the primers selected for the elangation factor 1 alpha gene have better conditions and was selected as specific primers. In fact, these primers produced a product of 173 and 384 bp, in Trichophyton rubrum and Trichophyton interdigital, respectively. The primer pairs designed, faced with various dermatophytes species have a high specificity. Conclusion: The method set up in this study is a specific diagnostic and differential method which is more accurate and quicker than routine culture and can be useful in the field of laboratory diagnosis, epidemiological studies and therapeutic choices.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا فصیحی زاده | zahra fasihizade


بهرام احمدی | bahram ahmadi


غلامرضا شکوهی | gholamreza Shokoohi


نیلوفر جلالی زند | niloufar jalali zand


مرجان معتمدی | marjan motamedi


حسین میرهندی | Hossein Mirhendi


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4001-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده قارچ شناسی
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات