این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی ساخت و مشخصه‌یابی دو سامانه پیوسته رهایش نانو و میکروذره‌ای به‌منظور رهایش کنترل‌شده داروی آتورواستاتین برای کاربرد در مهندسی بافت استخوان
چکیده فارسی مقاله اهداف: استفاده از داروها در القای استخوان‌زایی به‌همراه داربست‌های مهندسی بافت، به‌عنوان رویکردی نوین در ترمیم استخوان آسیب‌دیده بسیار مورد توجه است. اخیراً در میان انواع داروهای حوزه ترمیم استخوان، استاتین‌ها مورد توجه قرار گرفته‌اند. در این پژوهش، به‌منظور دست‌یابی به رهایش کنترل‌شده برای داروی آتورواستاتین، دو سامانه پیوسته‌ رهایش شامل نانونیوزوم‌ها و میکروکرات ژلاتین ساخته و مقایسه شدند. مواد و روش‌ها: نانونیوزوم‌ها به روش هیدراسیون فیلم نازک و میکروکرات ژلاتین با روش تشکیل امولسیون سنتز شدند. یافته‌ها: مورفولوژی، اندازه و توزیع ابعاد، بازدهی تهیه حامل‌ها، بازده و درصد بارگذاری دارو و درنهایت پروفیل رهایش دارو از آنها در طول یک هفته ارزیابی شد. نتایج حاکی از تشکیل نیوزوم‌های نسبتاً کروی با میانگین ابعاد 653/52نانومتر و بازده بارگذاری 81/34% و تشکیل میکروکرات ژلاتین با میانگین ابعاد 37/5میکرومتر و بازده بارگذاری 78/93% بود. نتیجه‌گیری: پروفیل رهایش دارو از حامل‌ها نشان داد که سامانه ژلاتینی رهایش انفجاری کمتری نسبت به نیوزوم دارد و نیوزم‌ها از پایان روز اول رهایش آهسته‌تری نسبت به ژلاتین فراهم نموده است. اگرچه انتخاب یکی از دو سامانه به‌عنوان سامانه بهینه، نیازمند مطالعات سلولی روی آنها بوده و انتخاب بر مبنای پروفیل رهایش متناسب با شدت آسیب و سرعت ترمیم است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Synthesis and Characterization of Two Sustained Release Systems of Micro- and Nano-sized Particles for Controlled Release of Atorvastatin for Bone Tissue Engineering Applications
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Using osteoinductive agents in combination with tissue engineering scaffolds is considered as a new approach to bone repair. Recently, statins have attracted great attention among a variety of drugs used in bone repair. In order to achieve a sustained release of Atorvastatin from bone scaffolds, two systems, including nanoniosomes and gelatin microspheres, were synthesized and compared. Materials and Methods: Nanoniosomes and gelatin microspheres were prepared by thin-film hydration and single emulsion technique, respectively. Findings: The prepared systems were characterized for morphology, size, carriers' preparation efficiency, encapsulation efficiency, and drug loading. Also, release profiles of them were evaluated over a period of one week. The results indicated the formation of relatively spherical niosomes with the diameter of about 653.52nm and encapsulation efficiency of 81.34%, and formation of gelatin microspheres with the diameter of about 37.5μm and the encapsulation efficiency of 78.93%. Conclusion: The results showed that gelatin microspheres had a lower burst release than niosomes, and niosomes had more sustained release than gelatin microspheres after 24hr to 1 week. Albeit, selection of the optimal system requires cellular studies and also the selection must occur according to the severity of the damage and the rate of repair.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سارا نجاتی | S. Nejati
Biomaterial Department, Biomedical Engineering Faculty, Amirkabir University of Technology, Tehran, Iran
گروه بیومتریال، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران

رعنا ایمانی | R. Imani
Amirkabir University of Technology, NO 350, Hafex Street, Valiasr Square, Tehran, Iran
گروه مهندسی بافت، دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران، ایران

علی محمد شریفی | A.M. Sharifi
Razi Drug Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات علوم داروئی رازی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-24806-2&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-1729719.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات