این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۴۵-۵۲
عنوان فارسی بررسی اثر پروتئین core ویروس هپاتیت HCV) C) بر روی بیان miR-۱۵۰
چکیده فارسی مقاله مقدمه: ویروس هپاتیت C (HCV) به عنوان یکی از عوامل اصلی بیماری زا برای بیماری‌های مزمن کبدی محسوب می‌شود. مطالعات قبلی نشان داده‌اند که پروتئین‌های ویروس HCV می‌توانند با شبکه های تنظیمی ژن از قبیل microRNAs میانکنش برقرار کنند. هدف از این مقاله بررسی اثر پروتئین core ویروس HCV بر روی بیان miR-150 در یک مدل کشت سلولی بود. مواد و روش ­ها: پلاسمیدهای بیان کننده طول کامل پروتئین Core ویروس HCV به داخل رده سلولی Huh7 ترانسفکت گردیدند، در حالیکه در کنار آن از یک پلاسمید بیان کننده GFP خالی به عنوان یک گروه کنترل منفی استفاده شد. سپس RNA تام استخراج شده و Real-Time PCR جهت اندازه گیری سطح بیان miR-150 انجام شد. علاوه براین، تست trypan blue exclusion جهت بررسی اثر پروتئین core بر روی زنده‌مانی سلولی نیز انجام گرفت. یافته ­ها: آنالیز بیان ژن miR-150 در سلول‌های Huh7 نشان داد که پروتئین core درون زاد ویروس HCV می‌تواند به‌طور معناداری باعث کاهش بیان miR-150 در قیاس با پلاسمید کنترل بیان کننده GFP و سلول طبیعی شود (01/0P
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ویروس هپاتیت C، هپاتیت، core، میکرو RNA
عنوان انگلیسی The effect of HCV Core protein on the expression of miR-150
چکیده انگلیسی مقاله Background : Hepatitis C virus (HCV) is considered as one of the major pathogenic agents of chronic liver diseases. Previous studies have shown that HCV proteins can interaction with gene regulatory networks such as microRNAs. The aim of this study was to investigate the effect of HCV core protein on the expression of miR-150 in a cell culture model. Materials and Methods: Plasmids expressing full HCV core protein was transfected into Huh7 cell lines while a GFP expressing plasmid employed as negative control. Subsequently, total RNA extracted and Real-Time PCR performed to measure the expression level of miR-150 expression. Moreover, trypan blue exclusion assay was performed to investigate the effect of core protein on cell viability. Results: The gene expression analysis of miR-150 in Huh7 cells showed that endogenous HCV core protein could significantly down regulation of miR-150 when compared to GFP control plasmid and normal cells (P< 0.01). Beside, core protein induced no significant proliferative or cytotoxic effects on hepatic cells as determined by trypan blue exclusion assay (P< 0.05). Conclusion: Our study suggests that HCV core protein can led to down regulation of miR-150 expression. This data revealed that HCV protein interactions with cell regulatory machinery may contribute to pathogenesis of chronic liver diseases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله HCV, Hepatitis, Core, MicroRNA, Huh7
نویسندگان مقاله صیاد خانی زاده | sayad khanizadeh
hepatitis research center, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
گروه میکروب شناسی، مرکز تحقیقات هپاتیت، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

کیانا شاه زمانی | kiyana shahzamani
department of biology, faculty of sciences, lorestan university, khorramabad, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه لرستان (Lorestan university)

هادی رضوی نیکو | hadi razavi niko
infectious diseases research center,department of virology, golestan university of medical sciences, golestan, iran.
گروه ویروس شناسی، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

حامد اسمعیل لشگریان | hmed esmaiili
department of genetics, hepatitis research center, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات هپاتیت، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-30&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات