این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۱۱۲-۱۱۷
عنوان فارسی معرفی دختر مبتلا به سندرم استورج وبر همراه با بدشکلی استخوانی در ناحیه دهان- فک بالا- صورت
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سندرم استورج وبر جزء اختلالات پوستی عصبی نادر می باشد که فراوانی آن در جامعه 1 در 50000 مورد است و شامل گروهی از علایم و نشانه هاست که عبارتند از: خال صورت به رنگ قرمز آلبالویی، تشنج و ضعف یکطرفه در اندامها دربسیاری از موارد نیز ممکن است با عقب افتادگی ذهنی همراه باشد. بحث و نتیجه‌گیری: یکی از علائم رادیولوژیک ناشایع در سندرم استورج وبر بدشکلی استخوانی در ناحیه دهان- فک بالا - صورت است که تا کنون موارد اندکی گزارش شده است و در بیمار معرفی شده تمام این علائم یافت شده است. گزارش مورد: دختری 7 ساله با عقب ماندگی ذهنی که از بدو تولد خال صورت داشته و از 9 ماهگی مبتلا به تشنج های مکرر و آبریزش دهانی بوده و تا کنون تحت درمان دارویی قرارنگرفته است، به علت تشدید تشنج ها، سردرد، ضعف و بی حالی به اورژانس مراجعه کرده بود. در بررسی های انجام شده برای وی سندرم استورج وبر به همراه بدشکلی در استخوانهای دهان- فک بالا- صورت مطرح شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم، استورج وبر، تشنج، بدشکلی استخوانی.
عنوان انگلیسی A girl with Sturge Weber syndrome and oro – maxillo -facial osteodystrophy
چکیده انگلیسی مقاله Background: Sturge-Weber syndrome is one of the rare neurocutaneous disorders with frequency of approximately 1 per 50,000. Sturge-Weber syndrome consists of a constellation of symptoms and signs including a facial nevus (port wine stain), seizure and hemiparesis. In many cases it may associate with mental retardation. Case presentation: A 7- year old girl with mental retardation and a large facial nevus at the birth time, recurrent severe seizures and drolling in 9 months of life without any treatment, was admitted because of severity of seizure, headache and weakness. Conducted follow up on here, indicated that she had Sturge –Weber syndrome with oro- maxilla -facial osteodystrophy. Conclusion: One of the rare radiological symptoms in Sturge Weber syndrome is oro-maxillo-facial osteodystrophy, by this time only few cases had been reported. All of the symptoms of this syndrome were found in our described patient
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Syndrome, Sturge -Weber, seizure, osteodystrophy.
نویسندگان مقاله شکوفه احمدی پور | shokoofeh ahmadipour
faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran, ahmadipour_sh@yahoo.com
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

اعظم محسن زاده | azam mohsenzadeh
faculty of medicine, lorestan university of medical sciences , khorramabad, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

هما بابایی | homa babaei
faculty of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1280-25&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات