این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۱۰۵-۱۱۴
عنوان فارسی شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولید‌کننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف KPC در نمونه‌های بالینی در ایران
چکیده فارسی مقاله مقدمه: امروزه کلبسیلا پنومونیه مقاوم به چند دارو تولیدکننده بتالاکتامازها، یکی از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی محسوب شده و مشکلات درمانی در دنیا ایجاد نموده‌اند. هدف از این مطالعه شناسایی کلبسیلا پنومونیه تولید‌کننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف KPC (blakpc ) در نمونه‌های بالینی در ایران می‌باشد. مواد و روش‌ها: پس از تعیین هویت تا سطح گونه با استفاده از روش‌های کشت و بیوشیمیائی، تعیین حساسیت 180 ایزوله کلبسیلا پنومونیه به 14 آنتی‌بیوتیک مختلف با استفاده از روش دیسک دیفیوژن انجام گردید و حداقل غلظت بازدارندگی (MIC) برای مروپنم و ایمیپنم تعیین شد. سپس تمامی ایزوله‌های کلبسیلا برای وجود ژن blakpc با روش مولکولی PCR مورد بررسی قرار گرفتند. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به وجود ژن blakpc در کلبسیلا پنومونیه و امکان انتقال افقی این ژنها به باکتری‌های دیگر‌، بایستی ضمن تغییر در الگوی مصرف آنتی بیوتیک‌ها، به معیارهای کنترل عفونت‌های بیمارستانی توجه بیشتری گردد. یافته‌ها: در این تحقیق از 202 ایزوله کلبسیلا، 180 ایزوله (1/89%) به عنوان کلبسیلا پنومونیه و 22 ایزوله به عنوان کلبسیلا اکسی‌توکا (9/10%) تعیین هویت شدند که بیش از 55% کلبسیلا پنومونیه‌ها مقاوم به چند دارو بودند و به مروپنم و ایمیپنم مقاومت بالای 40% نشان دادند. MIC ایزوله‌های مقاوم به کرباپنم‌ها بالای µg/ml 32 بود. نتایج PCR نشان داد که 22 مورد (9/11%) از ایزوله‌ها دارای ژن blakpc بودند که اغلب این ایزوله‌ها از نمونه‌های ادرار و خون بیماران بستری در ICUو بخش اطفال جداسازی شده بودند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Identification of KPC-producing Klebsiella pneumoniae in clinical samples in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background :Nowadays beta lactamase-producing multiple-drug resistance Klebsiella pneumoniae is as an important factor in nosocomial infections which has produced therapeutic difficulties in worldwide. The purpose of this study was to identify KPC-producing K. pneumoniae (blakpc) in clinical samples in Iran. Materials and Methods: After identification of isolates in species level using cultural and biochemical methods, the susceptibility tests were carried out on 180 isolates of K. pneumoniae using disk diffusion method. Also MIC (Minimum inhibitory concentrations) was determined for meropenem and imipenem. Then all isolates of Klebsiella were considered for presence of blakpc gene by PCR. Results: In this study of 202 isolates of Klebsiella, 180 isolates (89.1%) of K. pneumoniae and 22 isolates (10.9%) of Klebsiella oxytoca were isolated from patients. More than 55% of isolates showed multiple-drug resistance and also above 40% resistance to imipeneme and meropeneme was recorded. The MIC of isolates which were resistant to carbapenemes was above 32µg/ml.The PCR results showed that 22 cases (11.9%) of isolates had blakpc gene which most of them had been isolated from urine and blood samples of patients who were hospitalized in the ICU and pediatrics. Conclusion: Regarding the existence of blakpc gene in K. pneumoniae and possibility of transformation of these genes to the other bacteria, reconsideration in antibiotics consumption patterns and more attention to nosocomial infections control criteria are inevitable.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فرشته سادات هاشمی زاده | fereshte sadat hashemizadeh
department of biology, faculty of advanced medical technologies , tehran university of medical sciences, tehran-iran
گروه زیست، دانشکده فناوری های نوین پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

بهنام زمان زاد | behnam zamanzad
department of microbiology, faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord-iran
گروه میکروب شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

سعید جهاندیده | saeed jahandideh
department of pharmaceutical biotechnology, pasteur institute of iran, tehran-iran
گروه بیوتکنولوژی دارویی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نجمه انصاری | najmeh ansari
faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

ابوالفضل قلی پور | abolfazl gholipour
department of microbiology, faculty of medicine, shahrekord university of medical sciences, shahrekord-iran
گروه میکروب شناسی،دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (Shahr kord university of medical sciences)

فروغ سادات هاشمی زاده | forough sadat hashemizadeh
faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, iran
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

رضا میرنژاد | reza mirnejhad
molecular biology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج ، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-416&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات