این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۳۹-۴۳
عنوان فارسی مقایسه اثر سمیت برخی فسفرآمیدها بر روی رده سلول سرطان خون K۵۶۲
چکیده فارسی مقاله مقدمه: فسفرآمیدهایی با چارچوب عمومی -C(O)NHP(O)- به علت کاربردهای مختلف در زمینه بیوشیمی و کشاورزی مورد توجه بسیاری قرارگرفته‌اند. این ترکیبات با ساختار شبه پپتیدی دارای خواص بیولوژیکی هستند و مهارکننده‌ آنزیم‌های استیل‌کولین‌استراز و اوره‌آز می‌باشند. از طرف دیگر ویژگی‌های دارویی و استریوشیمی حلقه‌های شش‌تایی شامل فسفر و همچنین نقش فعال آنها به عنوان آنالوگ‌های سیکلوفسفامید مورد توجه است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر موقعیت استخلاف نیترو روی حلقه فنیل همچنین قرار گرفتن گروه NH بین فنیل و کربونیل در ترکیبات اوره‌ای بر سمیت این ترکیبات در مقابل سلول سرطان خون K562 می باشد. مواد و روش‌ها: در این تحقیق فسفرآمیدهایی از دو دسته کرباسیل آمیدوفسفات (3-1) و N- فسفنیل‌اوره (6-4) با استخلاف نیترو با فرمول عمومیRC(O)NHP(O)NHCH2C(CH3)2CH2NH (R=2-NO2C6H4(1), 3-NO2C6H4(2), 4-NO2C6H4(3) (4-NO2C6H4(6), 3-NO2C6H4NH(5),2-NO2C6H4NH(4), بررسی و مقایسه گردید تا سمیت این ترکیبات در مقابل رده سلول سرطان خون K562 با استفاده از روش MTT ارزیابی شود. سپس ترکیبات با استفاده از نرم افزارGraph Pad PRISM version 5.0 مقایسه گردیدند.بحث و نتیجه‌گیری: از آنجا که پیوندهای هیدروژنی نقش مهمی در ویژگی‌های بیولوژیکی دارد، لذا پیشنهاد می‌شود که افزایش در پیوندهای هیدروژنی مشتقات با عامل اوره‌ای (6-4) ممکن است بیشتر بودن سمیت این مولکول‌ها ‌موثر باشد. علاوه بر این، اثرات فضایی و الکترونی استخلاف نیترو در موقعیت متا ممکن است در بیشتر بودن سمیت این مشتقات از دو موقعیت دیگر موثر باشد. یافته‌ها: نتایج بیولوژیکی به‌دست آمده در محیط آزمایشگاهی نشان دهنده سمیت بیشتر مشتقات با عامل اوره‌ای (6-4) نسبت به ترکیبات دیگر (3 - 1) در برابر سلول‌های سرطانی مطالعه شده است. همچنین نتایج بیانگر این است که مشتقات مورد مطالعه با موقعیت 3-NO2 (متا) (ترکیبات 2 و 5) سمیت احتمالی بیشتری از موقعیت‌های پارا ( ترکیبات 3 و 6) و اورتو(ترکیبات 1و 4) دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فسفرآمید،N-فسفنیل‌اوره، سمیت، MTT، سلول K562
عنوان انگلیسی A comparison of cytotoxicity of some phosphoramides against K562 cell line
چکیده انگلیسی مقاله Background: Phosphoramides with -C(O)NHP(O)- skeleton has been taken into account by the many, due to their different applications in biochemistry and agriculture. They are used as acetylcolinestrase and ureas inhibitors due to the presence of a peptide group. On the other hand, the stereochemical and pharmacological properties of six-membered phosphorus-containing heterocycles and their active role as cyclophosphamide analogs have also attracted attention. The aim of this study was to investigate the effect of position of NO2 group on phenyl ring and insertion of NH between C=O and phenyl ring, as well as their cytotoxicity against K562 cell line. Materials and Methods: In this study, phosphoramides from carbacylamidophosphate (1-3) and N-phosphinylurea (4 – 6) groups with general formula RC(O)NHP(O)NHCH2C(CH3)2CH2NH (R = 2-NO2C6H4(1), 3-NO2C6H4(2), 4-NO2C6H4(3), 2-NO2C6H4NH(4), 3-NO2C6H4NH(5), 4-NO2C6H4(6)) were evaluated and compared to examine their cytotoxic effect against K562 cell line by applying the MTT colorimetric assay. Graph Pad PRISM version 5.0 was used to fit the data. Results: Biological results indicated that derivatives containing urea moiety (4-6) were higher anticancer activity than compounds (1-3) against the studied cell line. Also, derivatives with substitution 3-NO2 (2 and 5) showed higher anticancer activity than substitutions 4-NO2 (3 and 6) and 2-NO2(1 and 4). Conclusion: Since hydrogen bonds play a key role in biology processes, these results suggest that increase in the hydrogen bonds of derivatives bearing urea moiety (4-6) may be increase cytotoxicity of these compounds. Moreover, the 3-NO2 group showed higher anti-cancer activity than two other positions owing to possibility electronic and steric effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نیلوفر درستی | niloufar dorosti
lorestan university of medical sciences, khorramabad
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

خدایار قلی وند | khodayar gholivand
tarbiat modares university, tehran, iran
دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نرگس درستی | narges dorosti
lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-30&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات