این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۹-۱۵
عنوان فارسی بررسی جهش‌های ژن N-RAS در اطفال مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(Acute Lymphoblastic Leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن N-RASاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان ALL ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط این جهش ها را با سن، جنس و نوع ALL بررسی نماییم. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج بدست آمده در این تحقیق از نظر فراوانی جهش با آمار ارائه شده توسط سایر محققان تفاوت چندانی نداشت. یافته‌ها: جهش‌های N-RAS در 7/11% (60/7) بیماران شناسایی شد، بیشتر آنها مذکر و کمتر از5 سال بودند. فراوانی کلی جهش ها در کدونهای 12، 13 و 61 به ترتیب 3/8%، 3/3% و7/1% به دست آمد و بیشتر بیماران دارای جهش (4/71%) c-ALL بودند مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی 60 نفر کودک بیمار با تشخیص ALL ) 32نفر common-ALL، 20نفر preBALL ،6 نفر T-ALL و2 نفر BALL ( با طیف سنی 11 ماهه تا 14 سال،شامل 40 نفر مذکر 20 نفر مونث از نظر جهش های ژن N-RAS در کدون‌های 12، 13 و 61 با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی لنفوبلاستیک ، ژن N-RAS، PCR-RFLP،پروتوانکوژن
عنوان انگلیسی Detection of N-RAS gene mutations in codons 12,13 and 61 in patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background: Acute leukemia is the prevalent malignancy in pediatrics. One of the most important causing factors of acute lymphoblastic leukemia is mutations of proto oncogenes and their chang in to oncogenes. Activation of N-RAS proto-oncogene due to point mutations plays a major role in ALL malignancy. Since there was no report on the frequency of N-RAS gene mutation in Iranian pediatric ALL patients, therefore we decided to determine its frequency and compare the results with age, sex and type of ALL. Materials and Methods: In this study, 60 pediatric ALL patients from Tehran Mahak hospital were screened for the mutations of N-RAS gene at codons 12 ,13 1nd 61.DNA was extracted from peripheral blood samples before the start of chemotherapy. The above mentioned codons were amplified by PCR and analyzed by restriction endonuclease enzymes. Results: We could detect mutations in 7 cases of 60(11.7%) patients. Most of the mutations were detected in males with an age less than 5 years old. The frequency of mutations for codons 12, 13 and 61 were 8.3%,3.3% and 1.7% respectively. Most of the mutations (71.4%) were found in c-ALL subtype. Conclusion: We detected mutations in 11.7% of our ALL patients. In general , frequency of the mutations that we found was in agreement with the results of other studies. However , to do study with more patients and wider range of age using a combination of PCR-RFLP and direct gene sequencing is highly recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله All, N-RAS gene, PCR-RELP, Proto-oncogene .
نویسندگان مقاله مهین بهزادی فرد | mahin behzadifard
faculty of medicine, lorestan university of medical sciences,khorramabad iran,
خرمآباد، کیلومتر 3جاده خرمآباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

یوسف مرتضوی | yosof mortazavi
faculty of medicine, zanjan university of medical sciences,zanjan,iran
دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان ، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

صادق رضاپور | sadegh rezapour
faculty of medicine,lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد ، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

علی اکبر پورفتح اله | ali akbar pourfatholah
faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سعید کاویانی | saeed kavyani
faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

منصوره حقیقی | mansoure haghighi
mahak hospital, tehran, iran.
بیمارستان محک، تهران، ایران

سمانه بهزادی فرد | samane behzadifard
lorestan university of medical sciences, aligodarz, iran
دانشگاه علوم پزشکی لرستان، الیگودرز ، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-14&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات