این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
یافته
، جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱-۵
عنوان فارسی
تکثیر و تیپبندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی
چکیده فارسی مقاله
بحث و نتیجهگیری: این روش میتواند در تشخیص سویههای فلاژل دار (متحرک) و فاقد فلاژل سودوموناس آئروژینوزا، تکثیر کامل توالی ژن fliC به منظورکلونسازی و بیان پروتئین فلاژلین نوترکیب کاربرد داشته و همچنین جایگزین روش تیپ بندی سرولوژیک فلاژل باشد. مواد و روشها: پس از استخراج DNA ژنومی از دو سویه استاندارد M 8821 (فلاژلین تیپ a) و PAO1 (فلاژلین تیپ b) و چند سویه بالینی سودوموناس آئروژینوزا، با طراحی یک جفت پرایمر اختصاصی و واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)، ژن کامل fliC سویههای مورد آزمایش تکثیر و از نظر طول قطعه ژنی مقایسه گردید. یافتهها: نتایج PCR و تعیین توالی نشان داد که طول ژن fliCدر سویههای تیپ a و b متفاوت و به ترتیب bp 1160 و bp 1460 میباشد. سودوموناس آئروژینوزا دارای یک فلاژل قطبی است که از زیرواحدهای فلاژلین که توسط ژن fliC کد میگردد ساخته میشود. فلاژلین سویههای مختلف سودوموناس آئروژینوزا بر اساس واکنش با آنتیبادیهای پلیکلونال و وزن مولکولی به دو تیپ سرولوژیک a یا b تقسیم میشود.هدف از این مطالعه تکثیر و تیپبندی فلاژلین سودوموناس آئروژینوزا به روش مولکولی بود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سودوموناس آئروژینوزا، ژن فلاژلین، fliC
عنوان انگلیسی
Amplification and flagellin typing of pseudomonas aeruginosa by molecular method
چکیده انگلیسی مقاله
Pseudomonas aeruginosa possesses a polar flagellum made up of flagellin subunits that encoded by fliC gene. Flagellin from several strains of P. aeruginosa on the basis of reaction with polyclonal antibodies and apparent molecular weight was divided into a or b types. Material and Methods: After extraction of the genomic DNA from two standard strains 8821M (Type a) and PAO1 (Type b) and some clinical strains of P. aeruginosa, the full coding sequence of fliC was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using the designed specific primers and its fragments length was compared. Results: The PCR and sequencing results showed that the length of fliC genes from the a and b strains were 1160 bp and 1460 bp respectively. Conclusion: This method could be utilized to determine flagellated (Motile) and non-flagellated strains of P. aeruginosa, genotyping, amplification of full coding sequence of fliC gene in order to clone and express recombinant flagellin protein.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Pseudomonas aeruginosa, Flagellin gene, fliC
نویسندگان مقاله
غلامرضا گودرزی | gholamreza goudarzi
department of microbiology faculty of medicine , lorestan university of medical sciences, khorramabad, iran. goudarzi.gh@gmail.com
خرم آباد،کیلومتر3جاده خرم آباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)
عباس یادگار | abas yadegar
department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university,tehran,iran
گروه باکتری شناسی پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
نشانی اینترنتی
http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-145-213&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات