این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۱۵-۲۲
عنوان فارسی مطالعه استریولوژیک اثر درازمدت اکتروتید (آنالوگ سوماتواستاتین) بر مهار گسترش مزانژیال گلومرولی در رتهای دیابتی – نفرکتومی یکطرفه
چکیده فارسی مقاله مقدمه: نفروپاتی دیابتی یکی از علل مرحله نهایی بیماری کلیوی است. در دیابت قندی افزایش IGF-1 (فاکتور رشد شبه انسولینی –1) موضعی و افزایش هورمون رشد موجب القاء ضایعات کلیوی بویژه افزایش مزانژیوم داخل گلومرولی ودرنهایت اسکلروز گلومرولی میگردد. در این تحقیق تولید IGF-1 و هورمون رشد توسط اکتروتید مهار و تأثیر آن بر مهار اسکلروز گلومرولی بطور کمی بررسی گردید. مواد و روش ها: در این بررسی تجربی21 راس رت نر دوماهه نفرکتومی چپ گردیده و بطور تصادفی به سه گروه 7 تایی تقسیم شدند. با تزریق آلوکسان(mg/Kg 120 زیرجلدی) در گروههای دوم و سوم دیابت القاء گردید.5 روز بعد از القاء دیابت به گروه سوم مدت 8 هفته اکتروتید(10 میکروگرم در روز)بصورت زیر پوستی تزریق گردید، سپس تمام حیوانات نفرکتومی شده و کلیه برداشته شده و فیکس گردید. هر کلیه را به اسلایسهایی با ضخامت یک میلی متر بریده وبعداز پردازش بافتی از هر اسلایس برشی با ضخامت 5 میکرون تهیه و با روش PAS رنگ آمیزی شدند. با استفاده از روش کاوالیری و شمارش نقطه، حجم کورتکس کلیه، حجم گلومرولهاو حجم مزانژیوم برآورد گردید. تفاوت میانگین متغیرها با نرم افزار SPSS 12 و تست آماری Mann Withney در P< 0.05 ارزیابی گردید. نتیجه گیری: مهار افزایش حجم کورتکس و مهار افزایش مزانژیوم درمان با اکتروتید بطور معنی داری نسبت به دیابتی بدون درمان مؤثرمی باشد.ولی این درمان نتوانسته است در مهار هیپرتروفی گلومرولی در رتهای دیابتی اثر معنی داری نشان دهد. یافته ها: مصرف اکتروتید با مقدار پایین و دراز مدت در رتهای دیابتی توانسته است نسبت به دیابتی های بدون درمان در جلوگیری از افزایش حجم کورتکس کلیه حدود 67% و در جلوگیری از افزایش حجم مزانژیوم حدود 53% بطور معنی دار مؤثر باشد. این درمان افزایش حجم گلومرولی را 26% مهار می کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Stereological study of octreotide’s (somatostatin analogue) chronic effects on the prevention of glomerular mesangial expansion in uninephrectomized diabetic rats
چکیده انگلیسی مقاله Background: Diabetic nephropathy is one of the causes of end stage renal diseases (ESRD). Increase of IGF-1(insulin like growth factor) and GH (growth hormone) in diabetes induce kidney lesions especially Intraglomerular mesangial expansion, glomerular sclerosis and finally nephron dysfunction. In this research, IGF-1 and GH production inhibition by octreotide and sclerosis inhibition assessed quantitatively. Materials and methods: 21 male rats (2-month ages) were uninephrectomized from left flank and then randomly divided in 3 groups (7 per group). Diabetes was induced in second and third groups by injection of alloxan tetrahydrate (120 mg/kg) subcutaneously. Five days after diabetes induction, third group received octreotide (10 μg/day) subcutaneously for 8 weeks. After 8 weeks, kidneys from all groups were removed, fixed and sliced in 1 mm thickness for stereological study. After tissue processing, sections with 5 micron thickness were prepared from each slice and stained by PAS method. Cortex volume, glomerular volume and glomerular mesangium volume were estimated by Cavalieri and point counting methods. Mean difference of variables was analyzed by Mann-Whitney statistical test at P< 0.05 level using SPSS V.12.0. Results: Chronic low dose usage of octreotide in diabetic rats can prevent increase of cortex volume (67%) and glomerular mesangial expansion (53%) significantly. This treatment inhibits increase of glomerular volume by 26% which is not significant. Conclusion: Inhibition of cortex volume and mesangial expansion in octreotide treated group showed significant effects in comparison to the non-treated diabetic group. But this treatment has no significant effect on glomerular hypertrophy in diabetic rats.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عبدالرحمن حاج دزفولیان | abdolrahman haj dezfulian
دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز

مجید طوافی | majid tavafi
دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

اسدالله توکلی | asadollah tavakoli
دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

محمد جواد طراحی | mohammad javad tarahi
دانشگاه علوم پزشکی لرستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (Lorestan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-302&slc_lang=en&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات