این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۶۹-۷۳
عنوان فارسی بررسی بیماری قلبی درافراد بتا تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شهید مدنی خرم آباد درنیمه اول سال ۱۳۸۲
چکیده فارسی مقاله مقدمه: بیماران تالاسمی ماژور به علت آنمی شدید به طور مداوم به تزریق خون نیاز دارند. یکی از عوارض مهم در این بیماران رسوب آهن در بافت قلب است که باعث فیبروز و اختلال کار قلب می شود. اختلال قلبی یکی از علل اصلی مرگ و میر در این بیماران است. هدف ازاین مطالعه بررسی عوارض قلبی دربیماران بتا تالاسمی ماژور بود. مواد و روشها: این مطالعه به صورت توصیفی ـ تحلیلی انجام گرفت. حجم نمونه کلیه بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شهید مدنی خرم آباد در نیمه اول سال 1382 (100 بیمار) را شامل می شد. متغیرهای این مطالعه شامل سن, جنس, فریتین سرم, سن تزریق خون, سن استفاده از دسفرال, گروه خونی و سطح هموگلوبین بود. ازتمام بیماران معاینه کامل واکوکاردیوگرافی توسط متخصص قلب انجام و اطلاعات با پرسش نامه جمع آوری شد و به وسیله برنامه SPSS تحلیل آماری انجام گرفت. نتیجه گیری: بر اساس آزمون آماری کای ـ دو بین سن بیماران، سن استفاده از دسفرال و فریتین سرم با بیماری قلبی رابطه معنی دار وجود داشت (05/0p<)؛ اما بین جنس بیماران و گروه خونی رابطه معنی دار پیدا نشد. پیشنهاد می شود که تزریق خون و استفاده از دسفرال به طور منظم در بیماران بتاتالاسمی ماژور انجام شود. همچنین بررسی های دوره ای کار قلب در این بیماران ضروری است. یافته ها: از 100 بیمار مورد مطالعه 33 درصد از بیماران دارای بیماری قلبی بودند. از جمله 6 نفر اختلال سیستولیک بطن چپ از نوع محدود کننده واختلال دیاستولیک بطن چپ باکسر جهشی 55-50 درصد داشتند. بزرگی هر چهار حفره و کاردیو میوپاتی بانارسایی برون ده بالا باکسرجهشی 50-45 درصد در 2 بیمار مشاهده شد. فشار خون ریوی شدید ,نارسایی دریچه آئورت و سه لختی, اختلال بطن چپ و راست, پریکاردیال افیوژن باکسرجهشی 55-45 درصد در 2 بیمار و بزرگی بطن چپ به تنهایی یا همراه بزرگی بطن راست باکسرجهشی 60 درصد در بقیه بیماران قلبی وجود داشت. 5/54% بیماران قلبی مذکر و 5/45 % مونث بودند. در 23% فریتین سرم بین 2000-1501 نانوگرم درمیلی لیتر بود. بیشترین تعداد بیماران درگروه سنی 20-11 سال قرار داشتند. سن شروع تزریق خون در20%بین یک تا دوسالگی بوده است. سن استفاده از دسفرال در 25% بعد از پنج سالگی بود. بیشتر بیماران تالاسمی مبتلا به بیماری قلبی، گروه خونی O داشتند. دو مورد مرگ به علت نارسایی قلبی وجود داشت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of heart disease in patients with beta-thalessemia major referred to Shahid Madanni Hospital in Khorram Abad in 2003
چکیده انگلیسی مقاله Background: Patients with beta-thalessemia major present with severe anemia and need continous transfusion therapy. An important complication of beta-thalessemia major is iron deposition in cardiac tissue, resulting in fibrosis and dysfunction. Cardiac involvement is the major cause of death in beta-thalessemia major. The purpose of this study was to assess cardiac disease patients with beta-thalessemia major. Materials and methods: A cross-sectional study was done on 100 patients affected by beta-thalessemia major who referred to Shahid Madani Hospital in Khorram Abad in 2003. Factors studied included age, sex, serum ferretin, patient's age at the time of the initial blood transfusion, patient's age at the time of Desferal (deferoxamine mesylate) use, blood group, and hemoglobin level. All patients were examined and had echocardiographies performed by a cardiologist. Data was collected by questionnaire, and an analysis was made using the SPSS program. Results: 33% of the patients had cardiac disease. Six patients had restrictive type systolic dysfunction of the left ventrical and diastolic left ventricular dysfunction with 50-55% ejection fraction. Two patients had four-chamber enlargement and high output cardiomyopathy failure with 45-55% ejection fraction. Two patients had severe pulmonary hypertension, aortic and tricuspid valve insuficiency, right and left ventricular dysfunction, pericardial effusion with 45-55% ejection fraction. The remaining patients had left ventricular enlargement alone or with right ventricular enlaregement with 60% ejection fraction. 54.5% of the cardiac patients were male and 45.5% were female. In 23% of the patients, serum ferretin was 1501-2000 nanograms per ml. Most of the patients were 11-20 years old, and the age of initial blood transfusion in 20% of the patients was 1-2 years of age. The age at the time of Desferaluse in 25% of the patients was after five years of age. Most of the patients had type O blood. Two patients died from heart failure. Conclusions: Based on the X2 test, there was a postive correlation between age, age of Desferal use, and serum ferretin with cardiac disease (P< 0.05). However, there was no correlation between age and blood group with cardiac disease. It is suggested that patients with beta-thalessemia major have blood transfusions and use Deseral regularly. Also, it is necessary to periodically evaluate the heart function of these patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Beta-thalessemia major, heart disease, blood transfusion
نویسندگان مقاله اعظم محسن زاده | azam mohsenzadeh


مهرداد نامداری | mehrdad namdari


علیرضا قینی | alireza gheini


کوروش شاه کرمی | korosh shahkarami


امیر خشایار ورکوهی | amir khashayar varkuhi


نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-224&slc_lang=en&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات