این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۷، شماره ۱، صفحات ۲۰-۳۰
عنوان فارسی بررسی القای آپوپتوز از طریق فعال سازی کاسپاز۹ توسط ترکیب سیلی بینین در رده سلولی HUVEC
چکیده فارسی مقاله سیلی بینین یک فلاونوئید طبیعی است که با توجه به مطالعات صورت گرفته، توانایی مهار رشد سرطان از طریق القای آپوپتوز در انواع سلول‌های سرطان و همچنین سلول‌های اندوتلیالی _که نشانگر اثرات ضد‌رگزایی آن می‌باشد_ را دارد اما مکانیسم مولکولی آن به خوبی مشخص نشده است. در این مطالعه ما شواهدی مبنی بر یکی از مکانیسم‌هایی که سیلی بینین از طریق آن به القای آپوپتوز در سلول‌های اندوتلیال بند ناف جنین HUVEC می‌پردازد، فراهم آوردیم. بدین منظور، سلول‌های HUVEC در پلیت های 96 خانه کشت داده شدند و توانایی سیلی بینین در مهار تکثیر سلول HUVEC با روش تست MTT سنجیده شد و میزان IC50، 143میکرومولار مشخص گردید. سنجش فعالیت کاسپاز9 بر اثر تیمار وابسته به غلظت)300-100 میکرومولار( و وابسته به زمان(48،24 و 72 ساعت) در غلظت 100 میکرومولار سیلی بینین با استفاده از سوبسترای کروموژنیک LEHD-PNA انجام گرفت که بیشترین فعالیت کاسپاز 9 در غلظت 100 میکرومولار سیلی بینین پس از 48 ساعت تیمار مشاهده شد. سنجش قطعه قطعه شدن DNA بر اثر تیمار وابسته به غلظت)400-100 میکرومولار( با سیلی بینین انجام گرفت و اسمیر درنمونه DNA استخراج شده از سلول های تیمار شده با غلظت 400 میکرو مولار مشاهده شد. اطلاعات بدست آمده از این مطالعه، توانایی سیلی بینین در مهار تکثیر سلول‌های HUVEC از طریق القای مرگ آپوپتوزی که نشانی از عملکرد ضد رگزایی این ترکیب می باشد را نشان می دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیلی بینین، HUVEC، MTT، آپوپتوز،
عنوان انگلیسی Investigation of apoptosis induction through caspase 9 activation by silibinin in Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC)
چکیده انگلیسی مقاله Abstract- Silibinin a natural flavonoid has been reported to induce cell death in various types of cancers and also in endothelial cells which shows its anti-angiogenesis effect. However, its molecular mechanism is not clearly defined. In this article, we provided evidence for one of the mechanisms by which Silibinin induces apoptosis in HUVEC. For this purpose, HUVECs were grown on 96 well plates and cell viability was measured by MTT assay and IC50 was determined as 143μM after 24 hr of treatment by Silibinin. Caspase-9 activity in dose dependent (100-300μM) and time dependent (24,48 and 72hr) treatment by Silibinin was assessed using chromogenic substrate LEHD-pNA. Maximum activity of caspase 9 was in 100 μM of silibinin after 48 hours of treatment. DNA fragmentation was analyzed by gel electrophoresis. Cells were incubated with different concentrations of silibinin (100-400μM) and DNA that was extracted from cells which were incubated by 400 μM of silibinin formed a smear on agarose gel. Data obtained from this study showed the ability of Silibinin to inhibit HUVEC cell proliferation through apoptosis induction which indicates the anti-angiogenesis effect of this compound.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Silibinin, HUVEC, MTT, Apoptosis
نویسندگان مقاله حسین غفوری |
عضو هیئت علمی گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه گیلان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

ژیلا نصیرزاده |
دانشگاه گیلان- گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

محمود رضا آقامعالی | mahmood reza
دانشگاه گیلان- گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/article_14163_1ba967270b7ab4fe456c45616232440c.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/899/article-899-187050.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات