این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۶، شماره ۲، صفحات ۵۰-۶۰
عنوان فارسی مطالعه تاثیر مشتق جدید تیازولیدینون بر مسیر التهابی با تاکید بر مهارفاکتوررونویسی NF-кB
چکیده فارسی مقاله اخیراً مشتق جدیدی از تیازولیدینون به نام 5- (2 و 4- بیس 4- اتوکسی فنیل آزو) -3- هیدروکسی بنزیلیدین) - 2 و 4 تیازولیدینون (TZD-OCH2CH3) سنتز شده و خاصیت آنتی اکسیدانی آن به اثبات رسیده است. در این تحقیق اثرات ضدالتهابی این ترکیب (TZD-OCH2CH3) و توانایی آن در مهار NF-кB بر روی ردۀ سلولی Raw264.7 بررسی شد . ابتدا سلول ها در محیط حاوی DMEM، FBS و آنتی بیوتیک کشت داده شد و غربالگری سمیت ترکیب مورد مطالعه (TZD-OCH2CH3) با غلظت های (120- 0) میکروگرم بر میلی لیتر انجام گرفت. پس از انکوباسیون سلول ها در 37 درجه به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب در دوزهای مختلف آن آزمایش MTT انجام گردید و جذب نمونه ها در طول موج 490 نانومتر توسط دستگاه الایزا ریدر خوانده شد. سپس به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب مورد مطالعه بر NF-кB از کیت مربوط به سنجش NF-кB استفاده شد. برطبق آزمایشات غلظت مهار رشد 50 درصد (IC50) سلول های Raw264.7 تیمار شده با TZD-OCH2CH3 ، 115 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. از طرف دیگر سنجش مهار NF-кB بر روی رده سلولی Raw264.7با غلظت های30 و 60 میکروگرم بر میلی لیتر ازتیازولیدینون، حاکی از مهار این فاکتور التهابی توسط ترکیب فوق می باشد. برطبق مطالعات صورت گرفته، نتایج نشان می دهند که ترکیب مذکور با توجه به مهار NF-кB با 48=IC50 میکروگرم بر میلی لیتر در رده سلولی Raw264.7، دارای اثرات ضد التهابی قابل ملاحظه ای است ومی تواند به عنوان یک عامل شیمی درمانی امیدوارکننده در درمان سرطان در نظر گرفته شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی New derived Thiazolidinone effect on inflammatory pathways with emphasis to inhibit transcription factor NF-κB
چکیده انگلیسی مقاله Thiazolidinones are important biological compounds that specified have anticancer and anti-inflammatory properties. Recently a new derivative of thiazolidinones called 5(2,4-bis4-ethoxy phenyl azo-3-hydroxy benzylidene)-2,4 thiazolidinone (TZD-OCH2CH3) synthesized and its antioxidant properties has been proven. Since, anti-tumor compounds can induce apoptosis in cancer cells through inhibition of NF-kB, so in this study, the anti-inflammatory effects of this compound (TZD-OCH2CH3) and its ability to inhibit NF-kB on the cell lines Raw264.7 examined. In this study, at first the cells in medium containing FBS, DMEM and antibiotics were cultured and toxicity screening of the concerned compound TZD-OCH2CH3 study with concentrations (0-120µg/ml) was performed. MTT test was conducted to investigate the inhibitory effect of different doses of the compound after cells incubation at 37°C for 24 hours and absorption of the samples was read by ELISA reader in 490 nm wavelength. Then, to investigate the inhibitory effect of the compound on NF-kB the kit specified to measure NF-kB was used. According to tests of growth inhibition concentration, 50% (IC50) Raw264.7 cells treated with TZD-OCH2CH3, 115 μg/ml was obtained. On the other hand, Measuring inhibition of NF-kB on Raw264.7 with concentration of 30 and 60 µ g/ml thiazolidinone shows the inhibition of inflammatory factor this compound. According to studies, the results show that our concerned compound in cell order Raw264.7 with regard to inhibiting NF-kB with (IC50=48 g/ml) has significant anti-inflammatory effects and can considered be used as a promising chemotherapeutic agent in the treatment of cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمودرضا آقامعالی |
عضو هیئت علمی دانشگاه گیلان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

فرحناز حسن زاده |
دانشجو

حسین غفوری |
عضو هیئت علمی دانشگاه گیلان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

لیلا جمالزاده |
دانشجو

اسداله محمدی |
عضو هیئت علمی دانشگاه گیلان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (Guilan university)

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/article_13756_9bd0624626c9df7d1f79e77ba923b957.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/899/article-899-187061.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات