این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۴، شماره ۲، صفحات ۲۹-۳۸
عنوان فارسی کلونینگ و بیان ژن ATP سولفوریلاز از یک سوش ایرانی باکتری ژئوباسیلوس گرمادوست
چکیده فارسی مقاله خلاصه آنزیم آدنوزین تری فسفات سولفوریلاز ( ATPS ) دربسیاری از انواع موجودات وجود دارد. نقش های فیزیولوژیکی مختلفی در موجودات مختلف به آنزیم ATPS نسبت داده شده که می‌توان به جذب و احیای سولفات و بازیابی پیروفسفات اشاره کرد. همچنین آنزیم دارای کاربردهای صنعتی و آزمایشگاهی متنوعی است. هدف این مطالعه کلون و بیان ژن تولید کننده پروتئین نوترکیب ATPS ازیک سوش ژئو باسیلوس ایرانی بود. بعد از جداسازی و تعیین سوش باکتری ژئوباسیلوس کواستافیلوس ، DNA ژنومی آن استخراج شد. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن ATPS، ژن مورد نظر از روی D‏NA ژنومی تکثیر شد. نتیجه انجام PCR ژن ATPS به صورت یک باند 1188 جفت بازی بر روی ژل آگاروز مشاهده شد. سپس محصول PCR تخلیص و داخل وکتور کلونینگ کلون شد. باند مربوطه پس از کلونینگ توالی یابی شد و نتیجه بررسی همولوژی آن در بانک اطلاعاتی NCBI تایید کرد که قطعه کلون شده مربوط به ژن ATPSاست. ژن مورد نظر در پلاسمید بیانی pET 28a ساب کلون شد. امکان بیان پروتئین نوترکیب ATPS در باکتری BL21(DE3)ازروی ORF کلون شده با استفاده از ژل SDS-PAGEبررسی شد. آنالیز پروتئین بیان شده بر روی ژل SDS-PAGE یک باند 47.5 کلیو دالتونی را نشان داد. سنجش فعالیت آنزیمی پروتئین مورد نظر به روش لومینسانس ATP نشان داد که پروتئین نوترکیب دارای فعالیت می‌باشد. این اولین مطالعه در رابطه با کلون، بیان و تعیین فعالیت آنزیمی ژن ATPS از باکتری ژئوباسیلوس کواستافیلوس می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cloning and Expression of ATP Sulfurylase Gene from an Iranian Strain of Thermophile Geobacillus
چکیده انگلیسی مقاله Abstract: ATP sulfurylase (ATPS) is widely distributed in all living organisms. Several different physiological roles have been proposed for ATPS in different species, including sulfate assimilation, sulfate reduction and pyrophosphate recycling. Also, ATP sulfurylase has many different industrial and laboratory applications. The aim of this study was to clone and express the gene that producing the recombinant ATPS protein from an Iranian strain of Geobacillus. After Isolation and identification of Geobacillus kaustophilus strain, DNA genomic was extracted. ATPS gene was amplified from genomic DNA by using a couple of specific primers for interested gene. PCR product of ATPS gene was observed as an 1188bp band on agarose gel. Then the PCR product was purified and cloned into the cloning vector. The ATPS band was sequenced after cloning and result of homology search in the NCBI database confirmed that the cloned gene was ATPS. The ATPS gene was subcloned in expression pET28a plasmid. Expression of recombinant ATPS protein in E. Coli BL21 (DE3) was analyzed using SDS-PAGE gel. Analysis of expressed ATPS protein on SDS-PAGE gel revealed a band at 47.5 KD. Using ATP luminescence method for measuring enzymatic activity of the protein showed that the recombinant protein is active. This is the first study on cloning, expression and enzymatic activity of the ATPS gene from the Geobacillus kaustophilus bacteria.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اسمعیل رحیمی |
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهرداد بهمنش |
دانشگاه تربیت مدرس- دانشکده علوم زیستی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مریم نیکخواه |
گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

ایمان صادقی |
گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/article_12104_1dae81c8c46d159b47f51a6b8e04c55b.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/899/article-899-187090.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات