این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 1 دی 1404
شیمی و مهندسی شیمی ایران
، جلد ۳۳، شماره ۲، صفحات ۲۷-۳۲
عنوان فارسی
تأثیر متغیرهای فرمول بندی بر عبورپوستی میکرو امولسیون دسموپرسین استات
چکیده فارسی مقاله
سامانه های دارو رسانی تراپوستی در سالهای اخیر به عنوان یک جایگزین مناسب برای سامانه های دارو رسانی خوراکی و تزریقی مورد توجه فراوان قرار گرفته اند.هدف از این پژوهش تهیه سامانه تراپوستی میکروامولسیونی دسموپرسین استات و بررسی تاثیر ترکیب فرمولبندی برشدت عبور پوستیاین دارو است. اجزای میکروامولسیونها شامل: ترکیب تویین80 و اسپن80 بهعنوان مواد فعال سطحی، 1- دکانول به عنوان کمک فعال سطحی و ایزوپروپیل مایریستات بهعنوان فاز روغنی هستند. با تعیین متغیرهای مستقل HLB بین 7 تا 9، S/Cs بین 2:1 تا 5:1 وSmix/Oil بین5:5 تا 7:3، فرمول بندی های مورد نیاز توسط نرم افزار7.0.0 Design-Expert مشخص شد و پایداری وعبور پوستی آنها بررسی شد. نتیجه های آزمون عبور پوستی نشان داد که با کاهش S/Cs و Smix/Oil مقدار شدت عبور پوستی و با افزایش HLB میزان شدت عبور پوستی افزایش می یابد. میکرو امولسیون بهینه ارایه شده توسط نرم افزار دارای 8= HLB، 1: 01/3 =S/Cs و 54/4: 46/5= Smix/Oil است. سپس پایداری ترکیب بهینه، مقدار داروی آزاد شده و شدت عبور پوستی آن اندازه گیری شد. با توجه به نتیجه های این پژوهش با کاهش گرانروی و افزایش قطبیت سامانه شدت عبور پوستی دارو از میکرو امولسیونها افزایش مییابد. مطالعه های عبور پوستی نشان داد که میکرو امولسیونها با داشتن ابعاد ریز و مواد تشکیل دهندهای که به عنوان افزاینده نفوذ پوستی عمل مینمایند عبور پوستی داروهای درشت مولکول را امکان ذیر می نمایند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Effect of Formulation Parameters on Skin Flux of Demopressin Microemulsion
چکیده انگلیسی مقاله
Transdermal drug delivery systems are considered in recent years as a promising alternative to oral delivery and hypodermic injections.The present work reports on the development of water-in-oil (w/o) emulsions for the transdermal administration of desmopressin acetate. Microemulsion components included: Tween80 and Span80 (surfactants), 1-decanol (co-surfactant), and isopropyl myristate (oil phase). The effects of formulation components, hydrophilic-lipophilic balance (HLB,7-9 ), ratio of surfactants and co-surfactant mixture to oil phase (Smix/oil,5:5-7:3) and ratio of surfactants to co-surfactant (S/Cs, 2:1- 5:1) on skin flux was evaluated using Design-Expert software 7.0.0. It was concluded that skin flux was increased when S/Cs and Smix/oil were decreased and by increasing HLB skin flux enhanced. The following optimized formulation was obtained by the software: HLB = 8, S/Cs = 3, and Smix/oil = 5.46. Stability and skin permeation of optimized formulation was measured. Based on the results of this research, by reducing the viscosity and increasing the system polarity, drug skin flux of microemulsion increases. Studies of skin permeation show that transdermal drug delivery of large-molecule drugs because of small dimensions and ingredients that act as skin enhancers are possible.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
آرزو سروش نیا | soeoush nia
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
فریبا گنجی |
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده مهندسی شیمی، گروه بیوتکنولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
سید مجتبی تقی زاده | seyed mojtaba
تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده علوم، گروه سامانه های نوین داروسازی
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران
نشانی اینترنتی
http://www.nsmsi.ir/article_11544_48b48e43f922cc04e0984305c912a06b.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-190310.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات