این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۲، شماره ۴، صفحات ۱۷-۳۲
عنوان فارسی استفاده از روش ترسیب شیمیایی فاز بخار برای لایه نشانی روتنیوم از پیش ماده ۱۲(CO)۳Ru بر روی کاتالیست ۳O۲Co/Al و بررسی عملکرد کاتالیست در واکنش فیشر تروپش
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش ارتقادهنده ‌ی روتنیوم با روش ترسیب شیمیایی فاز بخار به کاتالیست کبالت بر پایه ‌ی آلومینا افزوده شد. کاتالیست‌ها‌ دارای 15% وزنی کبالت بوده و به روش تلقیح تر ساخته شده ‌اند. پیش ماده تری‌روتنیوم ‌دودکا‌کربونیل (Ru3(CO)12) برای این فرایند استفاده شد. برای بهینه نمودن فرایند ترسیب شیمیایی فاز بخار شرایط انجام این فرایند به طور کامل توسط IR و TGA بررسی شد و دمای مناسب برای ترسیب روتنیوم روی کاتالیست کبالت بر پایه‌ آلومینا انتخاب شد. در اثر افزودن ارتقادهنده، احیا‌پذیری کاتالیست بهبود یافت که این موضوع با افزایش درصد تبدیل CO در واکنش فیشر تروپش تأیید شد. واکنش فیشر تروپش در دماهای 240-210 درجه سلسیوس و نسبت خوراک 3و 2و1=H2/CO صورت گرفت. نمونه‌ ارتقاداده شده، گزینش ‌پذیری برای فراورده ‌های سنگین هیدروکربنی را نسبت به کاتالیست مرجع بهبود داد. همچنین در تمام دماها و نسبت‌های خوراک گوناگون، عملکرد کاتالیست‌ ارتقا داده شده از کاتالیست مرجع بدون ارتقا دهنده بهتر بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Chemical Vapor Deposition of Ruthenium Nano Layer on Co/Al2O3 Catalyst for Fischer-Tropsch Synthesis Using Ru3(CO)12 Precursor
چکیده انگلیسی مقاله In present investigation, ruthenium was deposited on cobalt supported alumina catalyst by Chemical Vapor Deposition (CVD) of Ru3(CO)12 for Fischer-Tropsch Synthesis (FTS). The 15.0 wt% Co/γ-Al2O3 catalyst was prepared by wet impregnation of cobalt nitrate aqueous solution, and then dried and calcined at 400oC for 4 h. To optimize the CVD operating conditions in which Ru3(CO)12 starts to decompose on surface of the catalyst, the decomposition products of the CVD processwere passed through a gas cell of FT-IR. In a specific temperature range, ruthenium deposited selectively on the surface of cobalt active phase.The CVD of ruthenium onto Co/γ-Al2O3 catalyst increased the catalyst reducibility which in turnled to a higher CO hydrogenation activity in FTS process. Furthermore, the promoted cobalt catalyst showed a better selectivity towards heavy hydrocarbons than the reference unpromoted catalyst. The effects of temperature (210oC-240oC) and H2/CO ratio (1-3) for all catalysts were examined. For the all operating conditions, the promoted catalyst performed much better than the unpromoted catalyst.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدجواد پرنیان | mohammad javad
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد نانوساختار
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

یدالله مرتضوی |
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد نانوساختار
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

علی طاهری نجف آبادی | taheri najaf abadi
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد نانوساختار
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

عباسعلی خدادادی |
تهران، دانشگاه تهران، پردیس دانشکده های فنی، دانشکده مهندسی شیمی، آزمایشگاه کاتالیست و مواد نانوساختار
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://www.nsmsi.ir/article_5548_98ac97dba215c2df7017e3cc61998d3e.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-190328.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات