این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۰، شماره ۳، صفحات ۹۱-۱۰۵
عنوان فارسی رابطه ساختار و فعالیت در فسفرآمیدها
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش با استفاده از نرم افزار PASS، درصد احتمال خاصیت آنتی استیل کولین استرازی دویست و بیست و پنج مولکول فسفرآمید پیشگویی و از بین آن ها ده مولکول با بالاترین درصد احتمال آنتی استیل کولین استراز و با فرمول عمومی ]3][OCH3)]P(O)[SCH3[NH(CH (44)، ]3][OCH3]P(S)[OCH2)3[N(CH (46)، ]3CH 2][OCH3CH 2)]P(O)[SCH3[NH(CH (47)،2]P(O)[CN]2)3[N(CH (93)، ]2)3][N(CH3O]P(O)[OCH 2H 6-C 3-Cl5،4،2[ (99)، ]2)3][N(CH3CH2O]P(O)[OCH2H 6-C3-Cl5،4،2[ (103)، ]2)3P(O)[N(CH 2O] 4H 6[p-Cl-C (178)، ]2)3P(O)[N(CH 2O] 6-C 3[p-CH (179)، ]2)3P(O)[N(CH2O]5H 6[C (183)، ]2)3O]P(O)[F][N(CH 4H 6-C 3[p-CH (217)،انتخاب شد. پس از تهیه، خالص سازی و شناسایی ترکیب‌های هدف با استفاده از فناوری‌های P NMR31، F19، C13، H1، IR ، GC-Mass و X-Ray، میزان مهارکنندگی و آب‌گریزی این ترکیب‌ها با استفاده از روشهای اِلمن و فلاسک لرزان اندازه ‌گیری شد. نتیجه ‌های IC50 و LogP نشان می دهد که ترکیب 46 بالاترین و ترکیب 183 کمترین قدرت مهارکنندگی و ترکیب 44 کمترین و ترکیب 183 بیشترین آب‌گریزی را دارا می باشند. رابطه ‌های ساختار- فعالیت در این ترکیب‌ها بیانگر آن است که از میان سه پارامتر الکترونی، فضایی و آبگریزی، پارامتر آبگریزی بیش ترین تأثیر را در مقدار IC50 نشان می دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Structure-Activity Relationship in Phosphoramidates
چکیده انگلیسی مقاله In this research, by using the PASS Software, probability anti-acetylcholinesterase propertiec of two hundred and twenty-five phosphoramide molecules was predicted and then of among them of ten molecules with highest probability anti-acetylcholinesterase with general formula: [NH(CH3)]P(O)[SCH3][OCH3] (44), [N(CH3)2]P(S)[OCH3)[OCH3] (46), [NH(CH3)]P(O)[SCH2CH3] [OCH2CH3] (47), [N(CH3)2]P(O)[CN]2 (93),[2,4,5-Cl3-C6H2O]P(O)[OCH3][N(CH3)2] (99), [2,4,5-Cl3-C6H2O]P(O)[OCH2CH3][N(CH3)2] (103), [p-Cl-C6H4O]2P(O)[N(CH3)2] (178), [p-CH3-C6H4O]2P(O) [N(CH3)2] (179), [C6H5O]2P(O)[N(CH3)](183), [p-CH3C6H4O]P(O)[F][N(CH3)2] (217) was selected. After synthesis, purification and characterization of target compounds was performed by using the technique of IR, GC-Mass, X-Ray and 1H, 13C, 19F, 31P NMR spectroscopy. The lipophilicity parameter and the inhibitory potential for the target compounds was determined by the shake flask and the Ellman method respectively. The structure-activity relationships of the target compounds show that the log P parameter has more correlation with IC50 than the electronic and the stric parameters.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سعید قدیمی |
تهران، دانشگاه امام حسین ع ، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

محمدامین رشنو طایی | mohammad amin rashno tai
تهران، دانشگاه امام حسین ع ، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

علی اصغر ابراهیمی ولموزویی | ali asghar ebrahim valmozoei
تهران، دانشگاه امام حسین ع ، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

کیوان اسعد سامانی | keyvan asad
تهران، دانشگاه امام حسین ع ، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

زهرا جوانی |
تهران، دانشگاه امام حسین ع ، گروه شیمی، صندوق پستی 347 ـ 16575
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

کیوان نصرت زادگان |
تهران، پژوهشکده علوم و فناوری شیمیایی، صندوق پستی 884 ـ 19585

مهرداد پورایوبی |
مشهد، دانشگاه فردوسی مشهد، گروه شیمی، صندوق پستی 91779
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)

نشانی اینترنتی http://www.nsmsi.ir/article_7501_0cf8896aea697a02c48f8595d31880c7.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-190419.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات