این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۰، شماره ۲، صفحات ۷۹-۸۷
عنوان فارسی کاربرد میکرواستخراج فاز مایع از فضای بالایی ـ کروماتوگرافی گازی برای تعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش کارایی فناوری میکرواستخراج فازمایع از فضای فوقانیـکروماتوگرافی گازی موئینه، برای استخراج وتعیین مقدارهای بسیار ناچیز ایزوآمیل استات درنمونه ‌های حقیقی مورد بررسی قرارگرفته است. از5/2 میکرولیتر از بنزیل الکل به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد وپارامترهای مؤثر براستخراج به شرح زیر بهینه شدند: سرعت به هم خوردن نمونه 1250 دوردردقیقه، زمان استخراج 0/15 دقیقه، دمای محلول 0/30 درجه ‌ی سانتیگراد و مقدار نمک اضافه شده برای ازدیاد قدرت یونی محلول، 34/0 گرم بر میلی ‌لیتر. با این شرایط، حـدّ تشخیص روش بـرای ایزوآمیل استات 5/0 میکروگرم برلیتر محاسبه شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون µg/L1300- 5 با ضریب همبستگی (2R ) 999/0 می باشد. نمونه های آب و صابون مایع با روش پیشنهادی مورد تجزیه قرار گرفتند و مقدار انحراف استاندارد نسبی برای نمونه آب آلوده شده با 50 ، 200 و 400 میکروگرم بر لیتر از ایزوآمیل استات بین 79/2- 39/2 درصد و برای نمونه صابون مایع در غلظت 220 میکروگرم بر لیتر با روش استاندارد افزایشی 74/2 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 48/2 درصد به‌ دست آمد. درصد بـازیابی برای نمونه آب بین 2/103 تا 8 /101 درصد و برای نمونه صابون با روش استاندارد افزایشی 2/ 103 درصد و با روش منحنی کالیبراسیون 8/101 درصد محاسبه شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Application of Headspace Liquid Phase Microextraction - Gas Chromatography for the Analysis of Trace Amounts of Isoamyl Acetate
چکیده انگلیسی مقاله The performance of Head-Space Liquid Phase Micro Extraction (HS-LPME), coupled with capillary gas chromatography, was assessed for the extraction and determination of ultra trace amounts of isoamyl acetate in some real samples. A 2.5 µL of benzyl alcohol was used as extracting solvent and experimental parameters impacting the performance of extraction were optimized as 1250 rpm stirring rate and 15 min extraction time at 30 oC with 0.34 g.mL−1 NaCl for increasing the of ionic strength of sample solution. Under the optimized conditions, the limit of detection calculated to be 0.50 µg/L. The linear range of calibration curve for isoamyl acetate was found 5-1300 µg/L with a correlation coefficient (R2) of 0.999. Tap water and liquid soap samples were successfully analyzed using the proposed method. The relative standard deviation of water samples spiked with isoamyl acetate at 0, 200 and 400 µg/L levels was from 2.79 to 2.39%; whereas for liquid soap it was 2.74% and 2.48% for standard addition and calibration curve methods respectively. Recovery for water samples were between 101.8-103.2%; and for liquid soap sample, 103.2% and 101.8% was obtained when standard addition and normal calibration curve were employed correspondingly.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مسعود کیخوایی |
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)

سمانه میرمحمدی صدرآبادی | mirmohammadi sadrabadi
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی، صندوق پستی 674 ـ 98135
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)

نشانی اینترنتی http://www.nsmsi.ir/article_7522_f5613362055e05dfc5fd3ccf86a58d0d.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-190428.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات