این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی کاربردی، جلد ۱۰، شماره ۳۶، صفحات ۱۷۷-۱۸۶
عنوان فارسی مطالعه برهمکنش های مشتقات کوئینازولون با ساختار G-quadruplex DNA به عنوان یکی از استراتژی های نوین ضد سرطان با استفاده از روش های محاسباتی
چکیده فارسی مقاله در سال های اخیر پایدار کردن ساختارهای G-quadruplex به عنوان یک هدف در درمان سرطان توجه زیادی را به خود جلب کرده است. مشتقات کوئینازولون (QD) از دسته لیگاندهایی هستند که جهت پایدار کردن این ساختارها طراحی و سنتز شده اند. درک ماهیت برهمکنش بین این لیگاندها و ساختار G-quadruplex از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. جهت بررسی دقیق تر اینکه چگونه این برهمکنش ها با تغییر ساختار لیگاند تحت تأثیر قرار می گیرند، برهمکنش های بین دو مشتق کوئینازولون (QD1 و QD2) و ساختار G-quadruplex با استفاده از روش های داکینگ مولکولی و شبیه سازی دینامیک مولکولی مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. مطالعات نشان داد که لیگاندQD1 با زنجیره آلکیلی کوتاهتر برهمکنش های قویتری نسبت به لیگاند QD2 دارد. در واقع کوتاهتر کردن طول زنجیره این مشتقات نقش بسیار مهمی در تشکیل پیوندهای هیدروژنی و برهمکنش های الکترواستاتیک با گروه فسفات چارچوب G-quadruplexایفا می کند که به طور تجربی اطلاعاتی درباره این برهمکنش ها بدست نیامده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Computational studies of the interactions between quinazolone derivatives and G-quadruplex DNA as an anticancer strategy
چکیده انگلیسی مقاله In recent years, stabilization of G-quadruplex structures with small molecules has attracted considerable attentions as a promising target for cancer therapy. Quinazolone derivatives (QD) are among the most important classes of ligands that is designed and synthesized to stabilize G-quadruplex structures. Understanding the nature of interactions between the ligands and G-quadruplex is of great importance. To precisely investigate how these interactions can be influenced by structural variation of the ligand, binding interactions of two quinazolone derivatives (QD1 and QD2) with G-quadruplex were studied by molecular docking and molecular dynamics simulation. The results revealed that ligand QD1 has stronger interactions with G-quadruplex than QD2. In fact, side chain shortening of these derivatives play a crucial role in hydrogen bond formation and electrostatic interactions with the phosphate backbone of G-quadruplex which is not obtained experimentally.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله کیانا غلامجانی مقدم | gholamjani moghaddam
دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علم و صنعت ایران (Iran university of science and technology)

سید مجید هاشمیان زاده | seyed majid
دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علم و صنعت ایران (Iran university of science and technology)

نشانی اینترنتی http://chemistry.journals.semnan.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-675-22&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/932/article-932-190529.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات