این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی کاربردی، جلد ۸، شماره ۲۷، صفحات ۲۱-۲۶

عنوان فارسی کاربرد میکرواستخراج مایع- مایع پخشی و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای اندازه گیری ستریمونیوم بروماید در نمونه های آب
چکیده فارسی مقاله یک روش ساده، سریع و حساس برای اندازه‌گیری ستریمونیوم بروماید در مقادیر ناچیز در نمونه‌های آبی با استفاده از ترکیب تکنیک میکرو استخراج مایع مایع پخشی (DLLME) و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC-UV) توسعه یافت. در این روش مخلوطی از حلال های استخراج کننده و پخش کننده سریعا به درون 10 میلی لیتر محلول آبی تزریق شده و یک محلول ابری شکل می گیرد. بعد از استخراج آنالیت به درون قطره‌های ریز استخراج کننده، با استفاده از دستگاه سانتریفیوژ دو فاز جدا شده و آنالیت های تغلیظ شده در فاز ته نشین شده توسط دستگاهHPLC-UV اندازه‌گیری شدند. فاکتورهای مربوط به کارایی روش میکرو استخراج، همچون نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده و زمان استخراج بهینه شدند. تحت شرایط بهینه (حلال استخراج کننده: کلرو بنزن، به حجم μL 70 و حلال پخش کننده اتانول، به حجم mL 75/0)، فاکتور تغلیظ 200 به دست آمد. رنج خطی روش µg L-1 100- 005/0 بوده و انحراف استاندارد نسبی 9/5 ٪ (5=n)، و حد آشکار سازی (نسبت سیگنال به نویز برابر با 3) pg mL-1 1/0 حاصل شدند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Application of dispersive liquid–liquid microextraction and high-performance liquid chromatography for the determination of cetrimonium bromide in water samples
چکیده انگلیسی مقاله A simple, rapid and sensitive method for the determination of cetrimonium bromide at trace levels in water samples was developed by combining a dispersive liquid –liquid microextraction (DLLME) technique with high performance liquid chromatography (HPLC-UV). A mixture of extraction solvent and dispersive solvent were rapidly injected into 10.0 mL aqueous sample, and a cloudy solution was formed. After extraction of the analyte into the fine droplets of extractant, phase separation was performed by centrifugation and the enriched analyte in the sedimented phase was determined by HPLC-UV. The factors relevant to the microextraction efficiency, such as the kind and volume of extraction and dispersive solvent, and the extraction time were optimized. Under the optimum conditions (extraction solvent: chlorobenzene, volume, 70 μL dispersive solvent: ethanol, volume, 0.75 mL), the enrichment factor of 200 was obtained. The linear range was 0.005–100 µg L-1. The relative standard deviation of 5.9% (n= 5), and detection limit (signal-to-noise ratio of 3) of 0.10 pg mL-1 were obtained.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله مریم رجبی | maryam rajabi
semnan university
دانشگاه سمنان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سمنان (Semnan university)

مهری قزاقی | mehri ghazaghi
semnan university
دانشگاه سمنان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سمنان (Semnan university)


نشانی اینترنتی http://chemistry.journals.semnan.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-148-1&slc_lang=en&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/932/article-932-190609.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات