این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Molecular Biology Research Communications، جلد ۸، شماره ۳، صفحات ۱۲۹-۱۳۳
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Repression-free utrophin-A 5’UTR variants
چکیده انگلیسی مقاله Mutation in the dystrophin gene results Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), an X-linked fatal neuromuscular disorder. Dystrophin deficiency can be compensated by upregulation of utrophin, an autosomal homologue of dystrophin. But the expression of utrophin in adults is restricted to myotendinous and neuromuscular junctions. Therefore utrophin upregulation throughout the muscle fiber can only be achieved if we understand regulatory mechanisms behind its expression. Utrophin-A 5′UTR mediated repression of translation was reported earlier. In this article, we present evidences of two transcript variants of utrophin-A that do not confer repression to the downstream reporter ORF in mouse myoblast C2C12 cells. These repression-free variants may be targeted for utrophin upregulation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله DMD, Utrophin, 5&,prime RACE
نویسندگان مقاله Debasish Malik |
Department of Molecular Biology and Biotechnology, University of Kalyani, Kalyani, Nadia, 741235 India

Utpal Basu |
Department of Molecular Biology and Biotechnology, University of Kalyani, Kalyani, Nadia, 741235 India

نشانی اینترنتی http://mbrc.shirazu.ac.ir/article_5322_bab7b99403cb044e2749a913a94db6a0.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/526/article-526-1930697.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات