این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۹، شماره ۳، صفحات ۲۱۰-۲۱۵
عنوان فارسی بررسی ارتباط بیان ژن FGF۱۴ با پیشرفت سرطان در نمونه‌های بافت سرطان کولورکتال
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان و سومین سرطان شایع بدخیم در سراسر جهان است. FGF14ها عضوی از خانواده بزرگ فاکتورهای رشد فیبروبلاستی هستند. این فاکتور ها طیف گسترده­ای از عملکردهای بیولوژیک، از جمله  تکثیر سلولی، بقا، مهاجرت و تمایز را کنترل می­کنند که اختلال در بیان آنها می­تواند منجر به سرطان شود. هدف از این مطالعه بررسی بیان FGF14  در نمونه­های بافت سرطانی کلورکتال و بافت سالم مجاور آن بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد – شاهدی، 35 نمونه سرطان کولورکتال و بافت سالم مجاور تومور بر مبنای ویژگی­های کلینیکی و پاتولوژیکی گروه بندی شدند. سپس بررسی بیان با روش  واکنش زنجیره پلیمراز زمان واقعی (real time PCR)  مورد سنجش قرار گرفت.  یافته­ها: نسبت بیان ژن FGF14 بافت تومور نسبت به بافت سالم افزایش  قابل ملاحظه­ای داشت. ارتباط معنی­داری میان میزان بیان ژن FGF14  و ویژگی­های آسیب شناختی از جمله اندازه تومور، مرحله سرطان و متاستاز مشاهده شد. نتیجه­ گیری: افزایش بیان ژن FGF14 در بافت توموری نسبت به بافت سالم مجاور آن، با شاخص های آسیب شناختی پیشرفت و گسترش سرطان کولورکتال ارتباط معنی­داری دارد. بنابراین احتمال می­رود که نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی سرطان کولورکتال داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان کولورکتال، FGF14، Real-Time PCR، بیان ژن، مرحله تومور، متاستاز
عنوان انگلیسی Study of FGF14 gene expression and cancer progression in colorectal cancer tissue samples
چکیده انگلیسی مقاله Background: Colorectal cancer is one of the main causes of cancer death and the third most common malignant cancer worldwide. FGF14 is a member of the large family of fibroblast growth factors. These factors control a wide range of biological functions, including cell proliferation, survival, migration and differentiation that disturbing their expression can lead to cancer. The purpose of this study was to determine the expression of FGF14 in colorectal cancer tissue samples and adjacent healthy tissues. Materials and methods: In this case-control study, 35 patients with colorectal cancer and adjacent tumor tissue were classified based on their clinical and pathological characteristics. The expression was studied by real time PCR reaction method. Results: The relative expression levels of FGF14 in tumoral tissues were shown to be significantly increased compared with their adjacent normal tissues. There was significant correlation between the relative expression level of FGF14 in tumoral tissues and clinicopathological features, such as cancer staging, tumor size, and metastasis. Conclusion: Increased expression of FGF14 in colorectal cancer tissue compared to the adjacent normal tissues is associated with the cancer progression and development relevant clinicopathological features. Therefore, it may play an important role in the pathophysiology of colorectal cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله همایون جلالی تفتی | Homayoun Jalali Tafti
MSC Student of Genetics, Tehran Medical Scienes, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مهرداد هاشمی | Mehrdad Hashemi
of Genetics, Department of Genetics, Tehran Medical Siences, Islamic Azad University. Tehran, Iran
استاد ژنتیک، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران،

خلیل علی محمد زاده | Khalil Alimohammadzadeh
Associate Professor, Department of Health Services Management, North Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran ,Health Economics Policy Research Center, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشیار ، گروه مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران، مرکز تحقیقات سیاستگذاری اقتصاد سلامت، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://tmuj.iautmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-583&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/49/article-49-1938662.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات