این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۴۲، شماره ۴، صفحات ۲۴۷-۲۵۳
عنوان فارسی بررسی میزان تغییر بیان و جهش های ژن های P۵۳و MICAL۲در مبتلایان به سرطان معده در شهر کرمان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان معده شایع‌ترین سرطان‌ بعداز سرطان ریه و دومین عامل مرگ ومیر ناشی ازسرطان درجهان است. تغییردرسطح بیان ژنها یکی ازمهمترین عوامل دربروز سرطان است. از جمله ژنهایی که سطح بیان آنهادرسرطان، تغییرمی کند می توان به P53 و MICAL2 اشاره کرد. ژن P53 ، یکی ازمهم‌ترین ژن‌هایی است که درممانعت ازبروز سرطان اهمیت داشته ودرتنظیم چرخۀ سلولی نقش دارد. ازسوی دیگر،MICAL2 کد کننده آنزیم مونواکسیژناز است ناپایداریF-اکتین می شود. افزایش بیان این ژن درتبدیل سلولهای مزانشیال به اپی تلیال در بافت سرطانی انسان و متاستاز نقش مهمی برعهده دارد . باتوجه به اینکه بررسی ژن MICAL-2 همزمان با ژن P53 در سرطان معده تاکنون صورت نگرفته است، این مطالعه باهدف تعیین میزان تغییر بیان اگزونهای 4، 5، 6 و7  ژن  P53 و MICAL2 برای اولین باردر مبتلایان سرطان معده درشهر کرمان درسال 1395-1396بااستفاده ازروشهایTime Real RT-qPCR و PCR-SSCP انجام شد.   مواد و روشها: دراین مطالعه مـوردی-شـاهدی بیان ژنهای P53 و MICAL2 بررسی شد. 30 نمونـه شـامل نمونـه بافـت تومـوری معـده ونمونـه بافـت حاشـیه سـالم آن ازبیمـاران تهیـه گردیـد RNA کل اسـتخراج شـده، سـپسcDNA  ســاخته شــد. درنهایــت بــا تکنیــکهای Time Real RT-qPCR و  PCR-SSCPواستفاده ازروش توالی یابی بیــان ژنهای MICAL2و  P53 تعیین شـد. بـرای تجزیه وتحلیـل میـزان بیـان ژنهـا ازآزمون آماریTest-T و ANOVA استفاده شد.   یافته ها: طبق نتایج بدست آمده، در بیماران مبتلا به سرطان معده، میزان بیان اگزون 6 دربافت سالم 38/0 و دربیماران 04/2 و میزان بیان اگزون 7 در بافت سالم 47/0و دربیماران 11/3 بود ولی اگزونهای 4 و 5 ژن P53 تغییر معنی داری نداشت. همچنین افزایش بیان ژن MICAL2 دربافت توموری2/2 برابر بافت سالم بود ومشخص شد میزان بیان ژنهای P53 و MICAL2 دربافت توموری، به مراتب بیشتر ازبافت سالم اطراف تومور می‌باشد(P< 0.05). از سوی دیگر، براساس روش توالی یابی مشخص شد که دراگزون 4 دو نوع جهش از نوع حذف و بدمعنی وجود دارد.   نتیجه‌گیری: باتوجه به تغییرات در بیان ژنهای  P53و  MICAL2درسرطان معده می‌توان از تغییر بیان ژنها درافرادی که سابقه خانوادگی دارند، بعنوان یک بیومارکر استفاده نمود. چراکه تشخیص سرطان در مراحل اولیه، به‌طور قطع باپاسخ به درمان بهتری همراه است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، ژن P53، MICAL2، تکنیــک Time Real RT-qPCR، PCR-SSCP، کرمان
عنوان انگلیسی Evaluation of P53 and MICAL-2 Gene Expression and Mutations in Gastric Cancer Patients in Kerman
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Stomach cancer is one of the most common cancers after lung cancer and the second cause of cancer deaths worldwide. Changes in the expression level of genes are one of the most important factors in cancers. Among them p53 and MICAL-2 were found have changes in their expression levels. P53 gene plays an important role as a tumor suppressor which is also regulates the cell cycle. MICAL-2 encodes monooxygenase which raises F-actin depolymerization. Increased expression of this gene involves the conversion of mesenchymal cells to epithelial which has been associated with metastasis. Considering that the MICAL-2 gene had not been studied with P53 gene at the same time in gastric cancer, this study was conducted to evaluate the expression level of P53 and MICAL-2 genes in stomach cancer patients in Kerman.   Materials and Methods: A case-control study was designed to determine the changes in the expression level of P53 and MICAL-2 genes. 30 tumor tissues and marginal non-tumor control tissues were obtained from patients. Total mRNA of the samples was extracted, then after cDNA synthesis, Real-Time RT-qPCR, PCR-SSCP as well as sequencing was performed to measure the gene expressions. T-test and ANOVA were used for data analysis.   Results According to the results, the expression levels of p53 gene were 0.38, 0.47 in cancerous tissues whereas they were 2.04 and 3.11 in normal tissues for exon 6 and 7 respectively. But the results indicated that exons 4 and 5 did not statistically different in normal and cancerous tissues. For MICAL-2 the expression level in the tumor was 2.2 fold increased in comparison to normal tissues. Therefore, it was found that the expression levels of p53 and MICAL-2 genes were significantly higher in tumor tissues compared to those from normal tissues (P< 0.05). On the other hand, sequencing results demonstrated missense and deletion mutations in exon 4.   Conclusion: Regarding to the changes in the expression of P53 and MICAL2 genes in gastric cancer, determination of the expression level in individuals who have family history of this problem, these genes can be used as biomarkers. Because the diagnosis of cancer in the early stages definitely have a better response to therapies.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ناهید عسکری | nahid askari
Graduate University of Advanced Technology
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته

سعیده سالاری | Saeide salari
Rafsanjan University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

مهدی محمودی | Mehdi Mahmoodi
Rafsanjan University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

مسعود ترکزاده ماهانی | masoud torkzadeh mahani
Graduate University of Advanced Technology
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته

محمدرضا حاجی زاده | Mohammadreza Hajizadeh
Rafsanjan University of Medical Sciences
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان

نادیه بنی اسدی | Nadieh Baniasadi
Bam University of Medical Sciences, Bam
دانشگاه علوم پزشکی بم

رضا ملک‌پور | Reza Malekpour
Department of Pathology, Kerman University of Medical Sciences
گروه آموزشی پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان

علیرضا خوشدل | Alireza Khoshdel
Rafsanjan University of Medical Sciences
دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3431-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/17/article-17-1975110.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات