این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ژنتیک نوین، جلد ۱۰، شماره ۴، صفحات ۵۹۷-۶۰۰
عنوان فارسی بررسی ژن پلیمراز گامای میتوکندری در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس
چکیده فارسی مقاله بیماری مالتیپل اسکلروزیس MS(MS) بیماری خود ایمن چند عاملی سیستم اعصاب مرکزی است که در بالغین جوان شیوع دارد و در اثر عوامل ناشناخته در افرادی با وجود زمینه مساعد ژنتیکی ایجاد می‌شود. شواهدی وجود دارد که نقش میتوکندری را در این بیماری پررنگ می‌کند. انتقال بیشتر بیماری از مادر به فرزند تا از پدر به فرزند و شباهت موجود بین نقص‌های بینایی ایجاد شده در بیماران MSبا آنچه در مبتلایان به بیماری میتوکندری لبر LHON وجود دارد و همچنین ضعف و ناتوانی در دست و پای این بیماران، از دلایلی هستند که نشان‌دهنده نقش احتمالی میتوکندری در بیماری MSمی‌باشد. آنزیم پلیمراز گامای میتوکندری کاندید احتمالی بیماری MSاست. بررسی ژن کد کننده این آنزیم می‌تواند توضیحات جدیدی برای درک بهتر دلایل علایم بالینی این بیماری باشد. جهش در این ژن با 50 بیماری مختلف در ارتباط است. برای بررسی این احتمال که جهش در ژن با افزایش استعداد به این بیماری همراه باشد اگزون‌های 7، 8، 9 و 13 بر روی 61 نمونه فرد مبتلا به MSو 40 نمونه کنترل سالم نواحی مزبور تکثیر و در نهایت تمام نمونه‌ها جهت وجود یا فقدان جهش توالی‌یابی شدند. مقایسه نتایج حاصل از توالی ژن در نمونه‌های بیمار کاملا مشابه با نمونه‌های کنترل سالم و توالی‌های گزارش شده بود به طوری‌که تفاوت معنی‌داری بین گروه سالم و بیمار نشان نداد. البته عدم وجود جهش در این اگزون‌ها نمی‌تواند ارتباط بیماری و این ژن را منتفی کند بلکه نیاز به تحقیقات بیشتر درجمعیت‌های بزرگتر و با در نظر گرفتن تمام اگزون‌ها دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مالتیپل اسکلروزیس،پلیمراز گامای میتوکندری،جهش،DNA
عنوان انگلیسی Investigation of mitochondrial DNA polymerase gama (POLG) in patients with multiple sclerosis
چکیده انگلیسی مقاله Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune multifactorial disease that usually develops in susceptible young adults. A possible involvement of mitochondria in MS has been postulated because of a higher rate transmission of the disease from mother to child than from father to child. Also association between Leber’s Hereditary Optic Neuropathy, a mitochondrial disease and MS is another evidence. Fatigue is a common problem of the MS patients which is related to the energy production difficulty by the mitochondria. To investigate further the relationship between MS and mitochondria we analysed the gene encoding for polymerase G (POLG). Mutations in this gene are related to 50 different diseases. Total genomic DNA was extracted from 61 idiopathic MS patients and 40 controls. Primers were designed to amplify the 4 hot exones 7, 8, 9 and 13 and following by sequencing. The analysis of sequences showed no difference between control and patient samples. However this does not exclude the association of the gene in MS but it needs more investigation. Also it is necessary to test the other exones of the gene.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله DNA, ,Multiple sclerosis, Mutation, Polymerase G (POLG)
نویسندگان مقاله حسین سلطان زاده | حسین سلطان زاده


محمد حسین صنعتی | محمد حسین صنعتی


میترا عطایی | میترا عطایی


مسعود هوشمند | مسعود هوشمند


سید مسعود نبوی | سید مسعود نبوی


کاظم پریور | کاظم پریور


نشانی اینترنتی http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-109-404&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1516/article-1516-1988795.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات