این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 26 آذر 1404
ژنتیک نوین
، جلد ۶، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بررسی ناهنجاریهای کروموزومی و هترومورفیسمهای موجود در ۱۴۰ زوج دارای سقط مکرر خودبخودی و مقایسه آن با افراد کنترل
چکیده فارسی مقاله
شیوع ترانسلوکاسیونهای کروموزومی متعادل و ناهنجاریهای کروموزومی در زوجین دارای سقطهای مکرر از صفر درصد تا 31 درصد میباشد تحقیقات مختلف نشان میدهد که بررسی سقط-های مکرر خودبخودی برای ثابت کردن احتمال وجود ترانسلوکاسیونهای متعادل در والدین می-تواند مفید باشد. در مطالعه حاضر تعداد 75 زوج دارای 3 سقط و بیشتر و 65 زوج دارای 2 سقط که همه آنها دارای سقط در سن بارداری زیر سه ماه بودهاند بررسی شدند که از طرف پزشک متخصص زنان جهت بررسیهای سیتوژنتیکی به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان شهید بهشتی همدان ارجاع داده شده بودند و همچنین کاریوتیپ 40 فرد بدون سابقه سقط جنین و دارای باروری طبیعی را بهعنوان گروه کنترل در مقایسه با هر یک ازگروهها مورد بررسی و تحقیق قراردادیم. روش مورد استفاده در این تحقیق GTG باندینگ (رنگآمیزی باندینگ با استفاده از گیمسا و تریپسین( میباشد. فراوانی ناهنجاریهای کروموزومی و هترومورفیسمها بین زوجین دارای 3 سقط و بیشتر به-ترتیب3/5 درصد و 3/9 درصد گزارش گردید همچنین فراوانی ناهنجاریهای کروموزومی بین زوجین دارای 2 سقط 07/3 درصد و فراوانی هترومورفیسمهای کروموزومی آنها 15/6 درصد مشخص گردید. بررسی افراد کنترل فراوانی هترومورفیسمهای کروموزومی 5/7 درصد را نشان داد و هیچگونه ناهنجاریهای کروموزومی در افراد کنترل مشاهده نشد. این نتایج در برگیرنده این مطلب است که وجود ناهنجاریهای کروموزومی یکی از دلایل سقطهای مکرر خودبخودی می-باشد که با افزایش این سقطها احتمال وجود این ناهنجاریها افزایش مییابد همچنین بهدلیل وجود هترومورفیسمهای کروموزومی در افراد جمعیت عمومی که بدون علایم بالینی سقط هستند وجود هترومورفیسمهای کروموزومی را نمیتوان دلیل ایجاد سقطهای مکرر خودبخودی دانست.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
عاطفه عسگری | عاطفه عسگری
زهرا نورمحمدی | زهرا نورمحمدی
صفیه قهرمانی | صفیه قهرمانی
سولماز سعیدی | سولماز سعیدی
ابراهیم کامرانی | ابراهیم کامرانی
نشانی اینترنتی
http://mg.genetics.ir/browse.php?a_code=A-10-109-91&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1516/article-1516-1989002.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات