این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Public Health، جلد ۳۲، شماره ۳، صفحات ۱-۶
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی "Diagnosis of Hemophilia B Carriers, Using Taq I and Xmn I Polymorphisms of the FactorIX Gene in Iranian Individuals"
چکیده انگلیسی مقاله Hemophilia B is factor IX deficiency and is inherited as X-linked recessive disorder. The subject of carrier detection in hemophilias has received new impetus in the last several years. Analysis of factor IX gene polymorphisms is considered the best approach for prenatal diagnosis and hemophilia B carrier detection, if the identification of the gene mutation is possible. Allele frequencies of two intragenic RFLP (Xmn I and Taq I) was investigated in 100 Iranian families. For some families, carrier’s detection was done using this method. The results indicated that RFLP segregation analyses provide a useful method for carrier detection in hemophilia B.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله | P Ghandil


| DD Farhud


| S Zeinali


| A Ghadiri


نشانی اینترنتی http://ijph.tums.ac.ir/index.php/ijph/article/view/1945
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/86/article-86-1998290.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات