این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب داخلی روز، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۴۴-۵۰
عنوان فارسی بررسی پاسخ ایمنی علیه لیشمانیوز جلدی با ایمن‌سازی به وسیله میکروسفرهای آلژینات حاوی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده و ادجوانت‌های ساپونین و CpG-ODN
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لیشمانیوز یک بیماری انگلی است و عامل آن انگل تک‌یاخته داخل سلولی به نام لیشمانیا می‌باشد. ایمنی محافظتی در برابر لیشمانیوز ایمنی سلولیاست؛ نتایج کار آزمایی بالینی واکسن لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده، میزان اثربخشی پایینی نشان داده است. میکروسفرهای تهیه شده از آلژینات یکی از سامانه‌های دارورسانی هستند که قدرت رساندن آنتی‌ژن به محل اثر مناسب را دارند و به عنوان ایمنو ادجوانت مورد استفاده قرار می‌گیرند. استفاده از ادجوانت‌هایی مثل ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای سیتوزین- فسفات-گوانین (CpG-ODNs)در سیستم میکروسفری، باعث افزایش قدرت ایمنی‌زایی فرمولاسیون می‌شود. مطالعه حاضر با هدف تعیین پاسخ ایمنی لیشمانیا ماژور اتوکلاو شده (ALM) و محصور شده در میکروسفرهای آلژینات به همراه ادجوانت‌های ساپونین و الیگوداکسی نوکلئوتیدهای CpG در موش‌های balb/c برای مشخص کردن فرمولاسیون مناسب‌تر جهت واکسیناسیون انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی که در سال 1385 و در پژوهشکده بوعلی دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام شد، اثرات ساپونین و CpG بر روی ایمنی ایجاد شده در موش Balb/c آلوده شده به انگل لیشمانیا مورد ارزیابی قرار گرفت. برای انجام این پژوهش پس از تهیه فرمولاسیون‌های مختلف واکسن با این دو ادجوانت، به گروههای مختلف موش تزریق گردید و اثرات آن بررسی گردید. یافته‌ها: مقدار آنتی‌بادی IgG total و IgG2a در موش‌های بالب سی ایمن‌سازی شده با فرمولاسیون‌های حاوی ادجوانت، به طور معنی‌داری بیشتر از بقیه فرمولاسیون‌ها بود (001/0P<). در فرمولاسیون حاوی ساپونین عیار IgG2a بالاتری از فرمولاسیون حاوی CpG ایجاد نموده است (001/0P<). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد فرمولاسیون‌های میکروسفری که حاوی ساپونین هستند به عنوان یک یاور ایمونولوژیک مناسب برای ALM باعث تحریک بیشتر پاسخ ایمنی سلولی در مقایسه با فرمولاسیون‌های بدون ساپونین می‌شوند و CpG نیز خاصیت ایمنو ادجوانتی بالایی نشان داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of immune response against cutaneous leishmaniasis induced by alginate microspheres encapsulated with autoclaved Leishmania major (ALM), Quillaja saponin or CpG-ODN adjuvants
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Leishmaniasis caused by compulsory intercellular parasite of leishmania. Suitable immunity for this infection is cellular immunity that depends on CD4+ T cell. Vaccination is a suitable way for controlling the disease and autoclaved leishmania major is a suitable choice for preparation of vaccine against this disease.Particulate drug delivery systems such as microspheres increase the immune response against encapsulated antigen and have immunoadjuvant potential. Alginate microspheres have been used for vaccination in several imunisation studies. Saponins have also shown high immune stimulation potential both for Th1 and Th2. CpG-ODN can be used as an immunity adjuvant for vaccines for increasing the immune responses. Materials and Methods: In this investigation various formulations of ALM (free or encapsulated in microsphere) with saponin and CpG-ODN adjuvants have been studied to find the best formulation for leishmaniasis vaccine. Also various formulations of ALM (free or encapsulated in microspheres alone or with CpG-ODN or saponin) were injected to balb/c mice. S.C. immunizations were repeated three times in three weeks intervals. For challenge test, after the last immunization, 106 live promastigotes were injected to the left foot pad of mice and foot pad thickness was recorded until 70 days. Serum antibody titers were determined three weeks after the last immunization by an ELISA method. For cytokine assay, the spleen lymphocytes were incubated with recall antigens and IFN-γ and IL-4 titers were determined in culture supernatant with a sandwith ELISA method. Results: Results of this investigation showed that saponin and CpG have immunoadjuvant property in leishmania vaccine.(ALM)+SAP showed better result in immunostimulation (P< 0.001). Addition of saponin and ALM in microsphere (ALM+SAP) increased the concentration of IFN-γ but didn’t have significant effect on concentration of IL-4 (P>0.05). Encapsulation of ALM and CpG in alginate microspher showed higher concentration of cytokines than CpG solution (P< 0.001). Conclusion: So that we can not choice one of these adjuvants is better by results of this investigation and investigation must be continue for better result and selection one of this adjuvant.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ابراهیم حاجی | e. haji
gonabad university of medical sciences. gonabad, iran
گناباد- دانشکده علوم پزشکی گناباد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گناباد (Gonabad university of medical sciences)

نبی شریعتی فر | n. shariatifar


محسن تفقدی | m. tafaghodi


زینب سالاری | z. salari


نشانی اینترنتی http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-136&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده پزشکی داخلی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات