این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
طب داخلی روز، جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۶۲-۶۶
عنوان فارسی لنفوم سلولB غنی از سلول T
چکیده فارسی مقاله لنفوم سلول بزرگ B غنی از سلول T (T-Cell Rich B-Cell Lymphoma: TCRBCL) یک نوع ناشایع از لنفوم سلول بزرگ منتشر می‌باشد که در طبقه‌بندی جدید سازمان بهداشت جهانی تشخیص TCRBCL تنها برای مواردی که جزء سلول B بزرگ کمتر از 10% سلول‌های تومورال را تشکیل می‌دهد، می‌باشد. در همه موارد لنفوم سلول بزرگ غنی از سلول T، لنفوسیت‌های T کوچک غالب هستند و تعداد متغیری از سلول‌های بزرگ B وجود دارند که شامل اشکال سنتروبلاست، چند هسته‌ای و سلول‌های شبه ریداشتنبرگ است؛ بنابراین در تشخیص افتراقی با لنفوم سلول T محیطی و بیماری هوچکین با غلبه لنفوسیت قرار می‌گیرند. گزارش حاضر نیز معرفی یک مورد TCRBCL در یک بیمار مرد 54 ساله با توده زیر بغل و شباهت قابل توجه به لنفوم هوچکین می‌باشد که بررسیهای تکمیلی، منجر به تشخیص صحیح گردید. لازم به ذکر است که لنفوم هوچکین با برتری لنفوسیت، یک بیماری با پیش‌آگهی خوب است؛ در حالی که TCRBCL یک لنفوم سلول بزرگ با درجه بدخیمی بالا می‌باشد. استفاده از روشهای ایمنوهیستوشیمی و سیتوژنتیک برای تشخیص صحیح و درمان بموقع ضروری است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی T- cell rich B- cell lymphoma
چکیده انگلیسی مقاله TCRBCL is a rare variant of diffuse large B cell lymphoma. In the recent classification of WHO its diagnostic criteria is a T cell rich B cell lymphoma with large B cells occupying less than 10% of tumoral cell population. In all cases of T cell rich large B cell lymphoma, T lymphocytes are predominant and there are a variable number of B cells including centroblasts, polynuclear and Reed-Sternberg like cells. Thus, peripheral T cell lymphoma and lymphocyte predominant Hodgkin's disease are included in the differential diagnosis. The present study describes a 54-year-old man with TCRBCL presenting with axillary mass and striking morphological similarity with Hodgkin's lymphoma. However, further assessments led to accurate diagnosis. While lymphocyte predominant Hodgkin's lymphoma has a better prognosis, T cell rich B cell lymphoma is a high grade malignant large cell lymphoma, so applying the immunohistochemical and cytogenetic techniques is required for correct diagnosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهرام معمار | b
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

ناصر طیبی میبدی | n tayebi meybodi
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

سکینه عموییان | s
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

مهدی فرزادنیا | m
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

محمدرضا کلانتری | mr
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

میترا عباسی | m
گروه آموزشی آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://hms.gmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-43&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده پزشکی داخلی
نوع مقاله منتشر شده گزارش موردی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات