این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم گیاهان زراعی ایران، جلد ۴۴، شماره ۳، صفحات ۵۰۷-۵۱۵
عنوان فارسی دستیابی به لاین های مقاوم به ریزومانیا در چغندر قند با استفاده ازروش دابل هاپلوییدی
چکیده فارسی مقاله علیرغم توسعه تکنولوژی دابل هاپلوییدی برای بهبود صفت مقاومت به بیماری در گیاهان مختلف، گزارشات معدودی در ارتباط با ایجاد لاین های دابلویید مقاوم به ریزومانیا در چغندرقند وجود دارد. در این تحقیق به منظور دستیابی به لاین های خالص مقاوم به ریزومانیا وبذرگیری از آنها، از چهار توده چغندرقند دارای مقاومت نسبی به این بیماری کشت تخمک انجام گرفت. تخمک های جدا شده در محیط N6 با هورمونهای BA و NAA کشت شدند. برای تولید گیاهان دابل هاپلویید، گیاهچه های حاصل به صورت تک جوانه در تیمار کلشی سین در شرایط درون شیشه قرار گرفتند. ریشه زایی گیاهجه ها به صورت درون شیشه ای انجام شد و پس از سه هفته گیاهان به گلخانه منتقل شدند. پس از حذف گیاهان با تعداد کروموزومهای نامتعادل،گیاهان دابل شده پس از طی دوره مناسب سرمادهی جهت بذرگیری به مزرعه منتقل شدند و در مزرعه از آنها بذر گیری به عمل آمد. میزان پاسخگویی تخمکها در توده های مورد استفاده از 6/1 تا 4 درصد متفاوت بود. بررسی های سیتولوژیکی جهت تعیین سطح پلوئیدی گیاهان حاصل از کشت تخمک، نشان داد که 5/24 درصد هاپلویید، 59 درصد دیپلویید و 4/16 درصد گیاهان تتراپلویید بودند و میکسوپلوییدی مشاهده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Developement of sugar beet lines resistant to rhizomania using doubled haploid technique
چکیده انگلیسی مقاله Using haploid technique in breeding of sugar beet as an allogamous plant will facilitate breeding efforts. In this method,a pure line with a desirable genotype can be achieved by unfertilized ovule culture. Therefore ovule culture was done from populations with numbers: 27621, 27624, 27626 and 27629. Young flowering stems were collected and ovules were isolated from the flower buds after sterilization and cultured in N6 medium containing 0.2 mg/l BA,0.5 mg/l NAA,6% sucrose ,0.1% activated charcoal and 0.8% agar and kept at 27ºC in dark condition for one month. Ovules with direct regeneration transferred to medium containing 0.5 mg/l BA, 0.2 mg/l NAA and 3% sucrose after four weeks. Calli were transferred to the regeneration medium. The percentage of cultured ovules response was between 1.6-4%. Then haploids micro shoots were cultured in basic medium containing 0.1% colchicines and 1.5% DMSO for 24 hours, and were subsequently transferred to basic medium with a low level hormone. Haploid micro shoots were cultured in basic medium containing 0.1% colchicines and 1.5% DMSO for 24 hours, and were subsequently transferred to basic medium with a low level hormone .Rooting of DH plants was done in vitro.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فرانک روزبه |
موسسه اصلاح و تهیه بذر چغندر

داریوش داودی |
پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران

سهیلا تکلو |
پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

مژگان کوکایی نژاد | کوکایی nejad
پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سمر خیامیم |
پردیس کشاورزی کرج

نشانی اینترنتی http://ijfcs.ut.ac.ir/article_35867_6ad572b879c12f661be9e3d10e391649.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/995/article-995-201284.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات