این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۴۸-۵۸
عنوان فارسی تأثیر آتورواستاتین بر پاسخ استرس اکسیداتیو مغز و آسیب نورونی ناشی از دیابت
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بر پایه یافته‌های اخیر، آتورواستاتین، بجز اثر کاهندگی کلسترول، دارای اثرات دیگری مانند: اثر ضد التهابی و آنتی‌اکسیدانی نیز می‌باشد. با توجه به نقش استرس‌اکسیداتیو و التهاب در ایجاد نوروپاتی دیابتی، مطالعه حاضر به‌منظور مطالعه تأثیر حفاظت نورونی و ضدّ استرس ‌اکسیداتیو آتورواستاتین در بافت مغز حیوان دیابتی انجام گرفت. روش تحقیق: موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار، به‌صورت تصادفی، به چهار گروه (6تایی) شامل: نرمال، نرمال‌درمان، دیابتی و دیابتی‌درمان تقسیم شدند. موش‌های صحرایی، با تزریق داخل وریدی استرپتوزوتوسین (mg/kg40)، دیابتی شده و حیوانات درمان‌شونده، 8 هفته آتورواستاتین با دوز mg/kg/day40 دریافت کردند. در پایان آزمایش، نمونه خونی برای اندازه‌گیری گلوکز و اوره جمع‌آوری گردید. در نهایت، حیوان پس از بیهوشی عمیق، کشته شده و مغز حیوان برای اندازه‌گیری مالون‌دی‌آلدئید (MDA) و مطالعه بافت‌شناسی برداشته شد. یافته‌ها: میزان اوره (mg/dl10±130) به‌طور معنی‌داری در حیوانات دیابتی (گلوکز خون mg/dl< 450) در مقایسه با حیوانات نرمال (mg/dl7±58) افزایش داشت(05/0P<)؛ همچنین دیابت، موجب افزایش MDA مغز حیوانات دیابتی (mol/mg proteinµ07/3±78/8) به همراه آسیب‌های بافتی گردید. آتورواستاتین به‌طور معنی‌داری اوره حیوانات دیابتی (mg/dl2/0±7/0) را در مقایسه با گروه نرمال کاهش داد. میزان MDA مغز، به‌طور معنی‌داری در گروه دیابتی‌ درمان‌شده با آتورواستاتین کاهش یافت (mol/mg proteinµ31/0±92/0)، (05/0P<). نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر نشان می‌دهد که آتورواستاتین، از ایجاد نوروپاتی ناشی از هیپرگلیسمی جلوگیری کرده و بروز استرس اکسیداتیو مغز در حین دیابت را مهار می‌نماید. به‌نظر می‌رسد، افزایش اوره خون، یکی دیگر از عوامل آسیب مغز می‌باشد که آتورواستاتین به‌واسطه کاهش آن، از ایجاد نوروپاتی جلوگیری می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of atorvastatin on hyperglycemia-induced brain oxidative stress and neuropathy induced by diabetes
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Based on recent studies, atorvastatin has some pleiotropic actions such as anti-inflammatory and anti-oxidant effects independent of lipid lowering effects. Regarding the critical role of oxidative stress and inflammation in inducing diabetic neuropathy, the current study aimed at examining the neuroprotective and anti-oxidative stress effects of atorvastatin atthe brain tissues in diabetes experimental models. Materials and Methods: Twenty-four male Wistar rats were randomly divided into 4 equal groups . including normal, normal treated, diabetic and diabetic treated. The diabetic group were made diabetic by an intravenous injection of streptozotocin (40mg/kg) and the treated group received 40mg/kg/day atorvastatin for 8weeks. At the end of the experiment, blood samples from the subjects were derived to measure their blood glucose and urea. Finally, the rats were killed under deep anesthesia and their brains were removed in order to measure malondialdehyde (MDA) and to make histopathological assessment. Results: Uncontrolled hyperglycemia (blood glucose >450 mg/dl) significantly increased blood urea in the diabetic group (130±10 mg/dl) compared with the normal group (58±7 mg/dl), (P< 0.05). Also, hyperglycemia increased brain MDA of the diabetic group (8.78±3.07µmol/mg protein) associated with histopathological damages. Atorvastatin significantly decreased blood urea of the diabetic rats (76±5 mg/dl) accompanied by histopathological damages. Finally, the content of brain MDA significantly . decreased in diabetic rats treated with atorvastatin (0.92±0.31µmol/mg protein), (P< 0.05). Conclusion: The findings of the present study reveal that atorvastatin is able to prevent hyperglycemia-induced diabetic neuropathy and inhibit brain oxidative stress during diabetes. It is probable that reduction of urea is one of the reasons for atorvastatin prevention of hyperglycemia-induced neuropathy.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نسترن فقیهی | nastaran faghihi
1. department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran
1- گروه زیست شناسی، ,واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

محمدتقی محمدی | mohammad taghi mohammadi
2. department of physiology and biophysics, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

فاطمه سالم | fatemeh salem
2. department of physiology and biophysics, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
گروه فیزیولوژی و بیوفیزیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1303-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات