این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 7 دی 1404
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند
، جلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۴۸-۵۵
عنوان فارسی
بررسی شیوع حذف قطعه bp۴۹۷۷ از ژنوم میتوکندریایی در بیماران مبتلا به زخم پپتیک
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: زخم پپتیک، نقص در آستر مخاط و زیرمخاط معده یا اثنیعشر است. گونههای فعّال اکسیژن (ROS)، در فیزیوپاتولوژی اختلالات زخم پپتیک دخیل میباشند. تولید ROS داخل سلولی در طول فسفوریلاسیون اکسیداتیو میتوکندری، زمینهای برای حذف bp4977 در ژنوم میتوکندریایی (mtDNA) فراهم میکند. این مطالعه، با هدف بررسی شیوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم میتوکندری با بیماری زخم پپتیک انجام شده است. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، 110 بیمار مبتلا به زخم پپتیک و 150 فرد سالم، مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه بیوپسی، تعیین ژنوتیپ به وسیله واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) صورت گرفت. آنالیز دادهها، با استفاده از نرمافزار MedCalc (ویرایش 12) انجام گردید. یافتهها: شیوع حذف bp4977 در بیماران مبتلا به زخم پپتیک (7/52%)، بیشتر از افراد گروه کنترل (3/15%) بود. ارتباط معنیداری بین حذف قطعه مذکور و بیماری زخم پپتیک وجود داشت (001/0=P). نتیجهگیری: حذف bp4977 در DNA میتوکندریایی، با زخم پپتیک در ارتباط میباشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
زخم پپتیک، ژنوم میتوکندری
عنوان انگلیسی
Functional assessment of mitochondrial DNA 4977 bp deletion in peptic ulcer disease
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: A peptic ulcer is a breach in the gastric or duodenal mucosa down to the submucosa. There is evidence concerning the role of Reactive Oxygen Species (ROS) in the genesis of such ulcers production of intracellular ROS along mitochondria oxidative phosphorylation (OXPHOS) predisposes the deletion of 4977 bp mtDNA. The aim of the present study was to evaluate the association of 4977 bp mtDNA deletion with peptic ulcer disease. Materials and Methods: In this case-control study included 110 patients with peptic ulcer disease and 110 healthy individuals were compared. Genomic DNAs of the cases and controls were extracted from bioptic tissues. Then, their genotypes were determined by means of Polymerase Chain Reaction (PCR). Finally, statistical analysis was performed using the MedCalc program. Results: Deletion of 4977 bp mtDNA was found to be more frequent among patients with peptic ulcer disease (52.7%) compared to the controls (15.3%). A significant association was found between the deletion with peptic ulcer disease. Conclusion: Deletion of 4977 bp in mitochondrial DNA is associated with peptic ulcer disease.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Peptic ulcer disease, Mitochondria genome
نویسندگان مقاله
آرزو حقیقی | arezoo haghighi
cellular and molecular sciences, department of biology, faculty of guilan pardis, department of biology, university of guilan, rasht, iran.
ژنتیک- علوم سلولی و ملکولی- گروه زیست شناسی، دانشکده پردیس گیلان، دانشگاه گیلان، گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
زیور صالحی | zivar salehi
department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iran.
تلفن 09113337003 نمابر 01313233647
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گیلان (Guilan university)
کیوان امینیان | keyvan aminian
gastroenterologist, internal medicine department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran.
گروه داخلی-گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)
صبا فخریه اصل | saba fakhrieh asl
gastroenterologist, internal medicine department, faculty of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iran.
گروه داخلی-گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گیلان، رشت، ایران.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1206-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده
موردی- شاهدی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات