این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۳۴۶-۳۵۶
عنوان فارسی اثرات محافظتی رانیتیدین بر روی قلب در برابر آسیب ناشی از ایسکمی- جریان‌مجدّد در موش کوچک
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری‌های قلبی، یکی از حالات عمده ناخوشی و مرگ و میر در جامعه بشری است. پس از وقوع ایسکمی و خون‌رسانی مجدّد، میزان هیستامین در بافت قلب افزایش می‌یابد که اثرات بدی را بر عملکرد قلب دارد. با توجه به وجود گیرنده‌های هیستامینی نوع 2 در بافت قلب و نقش آنها در التهاب، در این تحقیق، اثر محافظتی رانیتیدین را بر فاکتورهای عملکردی بطن چپ و نیز وسعت ناحیه انفارکت بررسی کردیم. روش تحقیق: در این مطالعه، 32 سر موش سوری کوچک نر بالغ، در 4 گروه 8تایی قرار گرفتند و رانیتیدین را با دوز mg/kg400 و در زمان معین، دریافت کردند. موش‌های گروه کنترل، فقط سالین دریافت کردند. گروه RE، رانیتیدین را در همان روز انجام آزمایش، گروه R14 به مدّت 14 روز متوالی و گروه R28به مدّت 28 روز متوالی به‌روش داخل صفاقی دریافت کردند. قلب موش‌ها، پس از قرارگرفتن در سیستم ایزوله لانگندروف و بالن‌گذاری، تحت 30 دقیقه ایسکمی و 60 دقیقه جریان مجدّد قرار گرفت. شاخص‌های عملکردی بطن چپ شامل: فشار انتهای دیاستولی (LVEDP)، فشار سیستولی (LVSP) داخل بطنی و جریان مایع کرونری (CF)، اندازه‌گیری و شاخص‌های فشار افزایش‌یافته داخل بطنی (LVDP)، ضربان و قدرت انقباضی (+dp/dt)، محاسبه شدند؛ سپس مقاطع بافت قلب، با تترازولیوم‌کلراید، رنگ‌آمیزی و از آنها عکس‌برداری شد و اندازه نسبی ناحیه انفارکت، اندازه‌گیری گردید. یافته‌ها: نتایج نشان داد که رانیتیدین توانسته است، شاخص (LVSP) را نسبت به گروه کنترل، در فاز جریان ‌مجدّد بهبود بخشیده و همچنین اندازه ناحیه انفارکت را نسبت به گروه کنترل کاهش چشمگیر دهد که در مورد گروه R28، این اثر محافظتی اختلاف معنی‌داری را نشان داد (01/0P<). نتیجه‌گیری: رانیتیدین با دوز mg/kg400 احتمالاً تا حدّی از طریق بهبود عملکرد، می‌تواند میوکاردیوم قلب را در برابر آسیب ناشی از ایسکمی– خو‌ن‌رسانی مجدّد به‌وی‍ژه در شرایط مزمن، محافظت نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cardioprotective effects of ranitidine against ischemia-reperfusion injury in mice
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Cardiovascular diseases are the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Increased histamine level in the cardiac tissue has deleterious effects after ischemia-reperfusion occurrence. Regarding the existence of histamine type 2 receptors in the heart and their decisive role in inflammation, in the present study the cardioprotective effects of ranitidine in the factors effective gainst LV functions and the extent of the infarcted area were studied. Materials and Methods: Thirty-two male Balb/C mice were divided into 4 equal groups. The control group received saline the others were administered 400 mg/kg ranitidine, ip. Group RE just on the test day R14 and R28 groups for 14 and 28 consecutive days, respectively. Then, the hearts of the subjects were isolated and subjected to Langendorff-perfusion with induced global ischemia for 30 minutes followed by reperfusion of 60 minutes. Left ventricular systolic (LVSP), and end diastolic pressures (LVEDP), heart rate (HR) and coronary flow (CF) were measured, and left ventricular developed pressure (LVDP= LVSP-LVEDP) and contractility (+dp/dt) calculated. Myocardial infarct size was determined by triphenyltetrazolium chloride staining. Results: Ranitidine can significantly increase LVSP and decrease infarct size especially in R28 compared to the control group (P< 0.01). Conclusion: It was found that ranitidine of 400 mg/kg dose, esp. during chronic phase can be cardioprotective against ischemia-reperfusion damage through improvement of cardiac performance.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Ranitidine, Ischemia, Reperfusion, Injury, Histamine
نویسندگان مقاله محسن فوادالدینی | mohsen foadoddini
atherosclerosis and coronary artery research center
بیرجند- خیابان غفاری- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- دانشکده پرستاری و مامایی. تلفن 05614443041
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

مهدی امیرآبادی زاده | mahdi amir abadi zadeh
birjand education office
آموزش و پرورش شهرستان بیرجند، بیرجند، ایران.

زهرا قیروانی | zahra ghiravani
department of physiology and pharmacology, faculty of medicine, birjand university of medical science, birjand, iran.
گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-110-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات