این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۸۶-۹۳
عنوان فارسی بررسی پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی ۱۶C/A در ژن کموکاین CCL۲۲ در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه‌های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماکروفاژها یا CCL22 ، جزء خانواده کموکاین‌ها می‌باشد که توسط ماکروفاژها، سلول‌های دندریتیکی و سلول‌های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت‌های T تنظیمی و لنفوسیت‌های T helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی‌مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16C/A می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی‌مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش 5/11، در سطح معنی‏داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شدند. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ‏های CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل‏های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی‏داری بین پلی‌مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه‌های بیماری مشاهده نشد. نتیجه‏گیری: به نظر می‌رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ CCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می‌شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین‌های درگیر در این بیماری بررسی شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی‏مورفیسم. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی، کموکاین، CCL22
عنوان انگلیسی Investigation of single nucleotide polymorphism of the CCL22 gene at position 16C/A in patients with gestational trophoblastic disease
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Gestational trophoblastic disease (GTD) is one of complications of pregnancy and has different subtypes (complete mole, partial mole and choriocarcinoma). Macrophage derived factor or CCL22 is a member of chemokines that produced by macrophages, dendritic cells and tumors cells. It has an important role in the recruitment of T regulatory cells and T helper2 lymphocytes to the site of tumor. This chemokine has several polymorphisms which the most important is at position 16C/A. This study was aimed to evaluate the polymorphism of this gene and its relationship with GTD. Materials and Methods: In this case-control study, the peripheral blood of 110 patients with GTD and 120 healthy pregnant women were used for DNA extraction. The polymorphism of the CCL22 gene was investigated with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method and analyzed by means of Epi Info 2000 and SPSS (version 11.5) at the significant level of P< 0.05. Results: No significant difference was observed in the polymorphism of CCL22 (including genotypes CC, CA and AA) and the frequency of its alleles between the case and control groups. Moreover, there was not a significant association between CCL22 polymorphism and subtypes of GTD. Conclusion: It seems that genetic alteration of CCL22 is not associated with GTD,therefor, investigation of other chemokines gene polymorphisms is suggested in future studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سیروس نعیمی | s. naeimi
department of biology, science school, islamic azad university, kazerun branch, kazerun, iran
کازرون- دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون- بخش زیست شناسی تلفن 2230505 و 07212230506 نمابر 07212243937
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کازرون (Islamic azad university of kazerun)

نصراله عرفانی | n. erfani
department of immunology, shiraz institute for cancer research, medical, shiraz, iran
مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-395&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده موردی- شاهدی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات