این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۹-۱۵
عنوان فارسی گزارش یک مورد کیست کلدوکال در نوزاد ۱۶ ماهه
چکیده فارسی مقاله کیست های کبدی، بیماری های غیرشایعی می باشند که امروزه به کمک فناوری جدید تصویربرداری، به سادگی قابل تشخیص و درمان می باشند. کیست های کلدوکال، اتساعات مادرزادی مجاری صفراوی می باشند که مجاری داخل و یا خارج کبدی را درگیر می سازند. بروز این دسته از کیست ها در آمریکای شمالی به یک در 150 هزار تولد زنده در سال می رسد. این ناهنجاری غیرشایع در نوزادان نژاد آسیایی و در جنس مونث بیشتر مشاهده می شود. در این مقاله، یک مورد از کیست های کلدوکال مادرزادی نادر گزارش می گردد. بیمار،‌ نوزاد دختر 16 ماهه ای است که در شهر زاهدان با شکایت توده شکمی بزرگ شونده ای به بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) ارجاع گردید. در معاینات فیزیکی به عمل آمده، توده قابل لمسی در ربع فوقانی و راست شکم بدون همراهی با یرقان و مدفوع بدون رنگ احساس گردید. رادیوگرافی شکمی، اتساع مجرای صفراوی خارج کبدی و کیستی به ابعاد 110´85´97 و حجم 400cc را در زیر کبد نشان داد که به کمک MRI و MRCP نیز تایید گردید. بیمار با تشخیص کیست کلدوکال تیپ III (کلدوکوسل) تحت عمل جراحی لاپاراتومی قرار گرفت و کیست پس از تخلیه، به طور کامل بریده و خارج گردید؛ سپس مجاری صفراوی ترمیم شدند. بیمار با حال عمومی خوب از بیمارستان ترخیص گردید و پیگیری وضعیت او عوارض بعد از عمل، از قبیل بدخیمی، تنگی مجرا، کلانژیت و سنگ صفراوی را نشان نداد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کیست کلدوکال، مادرزادی، نوزاد، مجاری صفراوی، ناهنجاری
عنوان انگلیسی
چکیده انگلیسی مقاله Liver cysts in children are uncommon abnormalities which can now be easily diagnosed by means of modern technical diagnostic imaging and treated in due course. Choledochal cysts are rare congenital cystic dilatations of the biliary tract, which can involve the intra- or extrahepatic bile ducts. The estimated incidence in North America is 1: 150,000 live births. This infrequent anomaly occurs more commonly in Asian female infants. This article presents a rare congenital case of choledochal cyst. The patient is a 16 month female infant in Zahedan, who was taken to the pediatric ward of Ali ebne Abutaleb hospital by her parents. Her chief disorder was a progressive abdominal mass reported by her parents. In physical examination a palpable right upper quadrant abdominal mass was found in the absence of jaundice and achromatic stool. Abdominal radiography showed a dilated extrahepatic duct and a sub-hepatic cystic mass with 110×85×97 mm dimensions and 400 cc volume, which was confirmed by abdominal MRI and MRCP techniques. The patient underwent an exploratory laparatomy, which revealed a type III choledochal cyst (choledochocele). The cyst was resected completely and the biliary tract was bypassed. The patient was discharged while she was in good general condition and her following up showed no post -operative complications such as malignancy, stenosis, cholangitis and cholelithiasis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فرود صالحی | f salehi
بیرجند، خیابان غفاری، بیمارستان ولی عصر عج

محمدمهدی حسن زاده طاهری | mohammad mehdi mm hassanzadeh taheri


حمیده ریاسی | h riyasi


نشانی اینترنتی http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-144&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات