این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
محیط شناسی، جلد ۳۷، شماره ۵۷، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی تعیین مقدار گونه‌های بوزای آب در سد امیرکبیر با استفاده از روش ریز استخراج با فاز جامد اصلاح شده – کروماتوگرافی گازی – طیف‌سنجی جرم
چکیده فارسی مقاله در این مقاله روش ریز استخراج با فاز جامد درون لولهای اصلاح شده همراه با کروماتوگرافی گازی با آشکارساز طیف سنجی جرمی (GC-MS) برای اندازه‌گیری ترکیبات بوزای آب معرفی و استفاده شده است. ژئوسمین، 2-متیل ایزو بورنئول، 2-ایزوپروپیل-3-متوکسی پایرازین، 2-ایزوبوتیل-3-متوکسی پایرازین و 2و4و6-تری کلروآنیزول از مهم‌ترین ترکیبات بوزای آب هستند که در این پژوهش مورد بررسی قرار گرفته‌اند. در روش مورد استفاده، جذب گونه‌ها از طریق عبور گسسته حجم‌های کوچکی از فضای فوقانی محلول نمونه از لوله‌های مویینه هم مرکز با سطح داخلی پوشیده از جاذب صورت گرفت و پس از واجذب با حلال مناسب 2 میکرولیتر از نمونه واجذب شده به دستگاه GC-MSتزریق ‌شد. شناسایی گونه‌های جداسازی شده بوسیله تطابق زمان بازداری و هم چنین الگوی طیف جرمی (فراوانی نسبی یون‌های برگزیده) انجام شد. مقدار کمی گونه‌ها با استفاده از کروماتوگرام جرمی استخراج شده بر اساس پر‌شدت‌ترین یون اختصاصی هر گونه، تعیین شد. مهم‌ترین مشخصه‌های مؤثر برکیفیت استخراج بررسی و با روشهای دیگر مقایسه شدند. تکرار پذیری به دست آمده بر اساس انحراف استاندارد نسبی 5 بار تکرار بین 6/3 تا 5/9 % بود. محدوده خطی مطلوب (از غلظت 5 تا ng.L-11000) و حساسیت مناسب (حد تشخیص از 9/0 تا ng L-1 4/2)، کم هزینه بودن، سهولت ساخت و استفاده از ابزار استخراج را می‌توان از مزایای این روش برشمرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Ultra Trace Determination of Water Odorants in Amir Kabir Dam by Modified Solid phase Micro extraction and Gas Chromatography-Mass Spectrometry
چکیده انگلیسی مقاله In the present work a modified in-tube solid phase microextraction technique followed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) has been applied for determination of water odorants. Geosmin, 2-methyl isoborneol, 2-isopropyl-3-methoxy pyrazine, 2-isobutyl-3-methoxy pyrazine and 2,4,6-trichloroanisol are of the most important odorants which have been studied. In the described method, analytes were extracted from the headspace of the sample into the sorbent phase coated on the inner surface of capillary tubes and were desorbed by small portions of organic solvent. After injection of 2 micro liter of the sample, the separated analytes were determined on the basis of the most intensive specific ion in the mass spectra. The most important parameters affecting the quality of the analysis were examined and compared to other methods. Reproducibility (3.6 – 9.5%), linear calibration range (5 – 1000 ngL-1) and sensitivity of the method (LODs = 0.9 – 2.4 ngL-1) were satisfactory for application in environmental analysis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر سالمی |
-استادیار گروه آلاینده های محیط زیست، پژوهشکده علوم محیطی، دانشگاه شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

پگاه فلاحی |
کارشناس ارشد مدیریت محیط زیست، پژوهشکده علوم محیطی، دانشگاه شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

عبدالرضا کرباسی |
استادیار گروه مهندسی محیط زیست، دانشکده محیط زیست، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشکده محیط زیست

نشانی اینترنتی http://jes.ut.ac.ir/article_22545_aba6b9d4684242641e7e1028d3971c57.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1056/article-1056-207212.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات