این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۷، شماره ۸، صفحات ۵۲۶-۵۳۱
عنوان فارسی بررسی نشانه‌های بالینی مبتلایان به آنومالی وریدی عروق سیستم عصبی مرکزی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آنومالی وریدی شایعترین ناهنجاری عروقی سیستم عصبی مرکزی است که با توجه به مکان درگیری می‌تواند علایم مختلف عصبی ایجاد کند. شناخت علایم بالینی و عوارض احتمالی این بیماری کمک شایانی به تشخیص و درمان آن می‌نماید. این مطالعه با هدف بررسی تظاهرات بالینی بیماران مبتلا به آنومالی وریدی صورت گرفت. روش بررسی: این مطالعه هم‌گروهی آینده‌نگر که در بیمارستان سینا شهر همدان از فروردین 95 تا اسفند 1396 انجام شد، تعداد 41 بیمار مبتلا به آنومالی وریدی مورد بررسی قرار گرفتند. داده‌های بیماران از نظر مراجعات آنها در طی دوره پیگیری گردآوری و نتایج آن گزارش گردید. یافته‌ها: در این مطالعه 21 نفر (51/21%) مرد و 20 نفر (48/79%) زن با میانگین سنی بیماران 2±50 سال بررسی شدند. شایعترین نشانه اولیه بیماری تشنج در 20 بیمار (48/78%) بود. بیشتر ضایعات در لوب پریتال با 11 مورد (26/82%) و سپس در لوب فرونتال با هشت مورد (19/51%) بود. از نظر عوارض طی فالوآپ 16 بیمار (39/02%) بدون عارضه، 16 بیمار دچار 48 اپیزود تشنج، هفت بیمار دچار 9 اپیزود خونریزی مغزی، دو بیمار دچار همی‌پارزی اندام، یک بیمار دچار سردرد و یک بیمار دچار فلج عصب شش مغزی شد. از نظر بیماری و ریسک فاکتورها به‌ترتیب 9 بیمار (26/82%) مبتلا به فشارخون بالا، پنج بیمار (12/19%) مبتلا به مننژیوم و سه بیمار (7/31%) مبتلا به دیابت بودند. هفت بیمار (17/07%) سابقه خانوادگی مثبت داشتند که شیوع علایم و عوارض در آن‌ها بالاتر از سایر بیماران بود. نتیجه‌گیری: بیشتر ضایعات به‌صورت تک‌گیر و شایعترین علامت بالینی آن تشنج بود. ضایعات سوپراتنتوریال بیشتر با تشنج و ضایعات اینفراتنتوریال بیشتر با خونریزی همراه بودند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنومالی وریدی، سیستم عصبی مرکزی، تظاهرات بالینی
عنوان انگلیسی A study of clinical manifestations of patients with cavernous malformation
چکیده انگلیسی مقاله Background: Venous anomalies are the most common vascular malformation of the central nervous system in adult, it can form anywhere in the body, but are most likely to cause symptoms when they grow in the brain or spinal cord. Common symptoms include headaches or seizures. Experiencing symptoms depend on where the lesions grow and how many of the lesions are present. Most of the time, these formations cause no problems. In some people, knowing the clinical signs and possible future complications in the disease can help to treat the disease and diagnose it. Methods: In this Prospective cohort study, 41 patients with cavernous malformation who were diagnosed by neurologist referred to Sina Hospital in Hamedan City, Iran, from 2016 to 2017 were studied. Patients' information about their referrals during the follow-up period were collected and the results were reported. Results: This study was conducted on 20 (48.79%) females and 21 (51.21%) males with the mean ages of 50±2 years. The most common manifestation of disease was seizure in 20 patients (48.78%). Most of these lesions were found in parietal lobe in 11 cases (26.82%) and then in the frontal lobe with 8 cases (19.51%). In terms of complications during follow-ups, 16 patients (39.2%) were uncomplicated, 16 patients had 48 episodes of seizure, seven patients had nine episodes of hemorrhage, two patients with hemiparesis, one patient with headache and one patient with sixth cranial nerve paralysis. According to the associated disease and risk factors, nine patients (26.82%) had high blood pressure, five patients (12.19%) had meningioma and three patients (7.31%) had diabetes. Seven patients (17.07%) had a positive family history that symptoms and complications in this patients are higher than the rest of patients. Conclusion: In this study, most of the cases are sporadic and the most common symptom was seizure. The most common symptom in supratentorial lesions were seizure whereas in multiple and infratentorial lesions were bleeding. Five patients were involved with meningioma which could be considered in more studies with more patients in future.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مسعود غیاثیان | Masoud Ghiasian
Department of Neurology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
گروه نورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.

سجاد دانشیار | Sajjad Daneshyar
Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
مرکز پژوهش دانشجویان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.

خالد کریمی‌نژاد | Khaled Karimi Nejad
Department of Neurology, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran.
گروه نورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.

عباس مرادی | Abbas Moradi
Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamedan, Iran.
گروه پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-194&slc_lang=other&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/54/article-54-2087262.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده other
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات