این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۹، شماره ۱۷۹، صفحات ۱۸-۲۷
عنوان فارسی افزایش جمعیت لنفوسیت‌های T تنظیمی CD۴+FOXP۳+ و بهبود موش‌های مبتلا به بیماری انسفالومیلیت تحت درمان با IL-۲۷
چکیده فارسی مقاله  سابقه و هدف: در بیماری مولتیپل‌اسکلروزیس (MS) و مدل موشی آن، انسفالومیلیت خودایمن تجربی (EAE)، التهاب مزمن سبب تخریب میلین سیستم عصبی مرکزی می‌شود. اخیرا اینترلوکین-27 (IL-27) به‌علت داشتن خواص ضد التهابی به ‌عنوان گزینه احتمالی درمان بیماری‌های خودایمن از ‌جمله MS مطرح شده است، اما مکانیسم عمل این سایتوکاین به خوبی مشخص نیست. در این مطالعه، اثرات ایمونومدولاتوری IL-27 در مدل EAE در موش‌های C57BL/6 بررسی شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، به دو گروه از موش‌های EAE، گروه آزمایش و گروه کنترل، به ترتیب مقدار µg200 پلاسمید کدکننده IL-27 موشی (P240-mIL27) و پلاسمید P240 در دو نوبت تزریق شد. شدت علائم بالینی در موش‌ها روزانه به‌مدت 30 روز ثبت شد. در پایان تیمار، موش‌ها کشته شدند و میزان تولید سایتوکاین‌های IL-17، IFN-γ، IL-6 و IL-10 از سلول‌های طحالی با استفاده از الایزا اندازه‌گیری شد. همچنین درصد سلول‌های T تنظیمی CD4+FOXP3+ طحال با فلوسایتومتری محاسبه شد. یافته‌ها: شدت علائم بالینی بیماری EAE در گروه آزمایش (دریافت‌کننده P240-mIL27) در مقایسه با گروه کنترل (دریافت‌کننده P240) به‌طور قابل ملاحظه‌ای کاهش یافت. علاوه‌براین، مقدار سایتوکاین‌های IFN-γ،IL-17 و IL-6 در گروه آزمایش به‌طور معنی‌داری کم‌تر از گروه کنترل، و میزان IL-10 به‌طورقابل ملاحظه‌ای بیش‌تر از گروه کنترل بود. همچنین جمعیت لنفوسیت‌های T تنظیمی CD4+FOXP3+ در طحال موش‌های گروه آزمایش به‌طور قابل ملاحظه‌ای بیشتر از گروه کنترل بود. استنتاج:IL-27 از طریق افزایش لنفوسیت‌های T تنظیمی CD4+FOXP3+ و IL-10، و همچنین تضعیف تولید سایتوکاین‌های التهابی IFN-γ و IL-17 و IL-6 می‌تواند گزینه بالقوه مناسبی در درمان و یا بهبود علائم بیماری‌های التهابی نظیر MS باشد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Increase in CD4+Foxp3+ Regulatory T cells and Amelioration of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice Treated with IL-27
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: In multiple sclerosis (MS) and its murine model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), chronic inflammation damages the myelin of central nervous system. Recently, interleukin-27 (IL-27) has been recognized as a feasible choice for treatment of autoimmune diseases such as MS due to its anti-inflammatory properties. However, the underlying mechanisms have not yet been specified clearly. The present study, investigated the immunomdulatory effects of IL-27 in C57BL/6 mice with EAE. Materials and methods: In this experimental study, two groups of EAE mice (test and control groups) received intraperitoneal injection of P240-mIL-27 (200 µg) and P240 plasmid (200 µg), respectively. The disease severity was evaluated daily for 30 days. At the end of the treatment period, the mice were sacrificed and the levels of IL-17, IFN-γ, IL-6, and IL-10 were measured in splenocytes culture media using ELISA method. Also, the percentage of CD4+Foxp3+ regulatory T cells (Treg) in spleen cells was analyzed using flow cytometry. Results: Severity of EAE significantly decreased in test group (P240-mIL27), compared to that of the control group. In test group, the levels of IL-17, IFN-γ, and IL-6 were significantly lower (P< 0.001), while IL-10 levels were significantly higher compared to those of the control group (P< 0.001). Moreover, the percentage of Treg cells in test group was significantly higher than that of the control mice (P< 0.001). Conclusion: IL-27 can be a suitable choice in treatment of inflammatory diseases such as MS via increasing Treg cells and IL-10, and suppression of inflammatory cytokines.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله صمد ناظمی | Samad Nazemi
Associate Professor, Department of Physiology, Cellular and Molecular Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran
دانشیار، گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

رحیم گل محمدی | Rahim Golmohammadi
Associate Professor, Department of Anatomical Sciences, Cellular and Molecular Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran
دانشیار، گروه علوم تشریح، مرکز مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

محسن نعیمی پور | Mohsen Naeemipour
Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, Cellular and Molecular Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran
استادیار، گروه بیوتکنولوژی پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

محمدشفیع مجددی | Mohammad-Shafi Mojadadi
Assistant Professor, Department of Immunology, Leishmaniasis Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran
استادیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات لیشمانیوز، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2994-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-2104054.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات