این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 6 دی 1404
تحقیقات دامپزشکی
، جلد ۷۵، شماره ۱، صفحات ۸-۱۶
عنوان فارسی
تشخیص تفریقی تیلریا لستوکاردی، تیلریا اویس و تیلریا آنولاتا در گوسفند با روش مولکولی PCR
چکیده فارسی مقاله
زمینۀ مطالعه: تیلریوز گوسفندی یک بیماری تکیاختهای مهم در گوسفند و بزها در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری میباشد که باعث ضرر اقتصادی فراوانی در صنعت دامپروری میشود. هدف: هدف از این مطالعه، تشخیص تفریقی گونههای تیلریا در گوسفند با استفاده از روش PCR بود. روشکار: تعداد 200 نمونه خون گوسفند جهت تشخیص و تفریق گونههای تیلریا مورد بررسی قرار گرفتند. از نمونههای خون، استخراج DNA انجام گرفت و نمونههای DNA با استفاده از پرایمرهای اختصاصی که از روی سه ژن 18S rRNA، TamS1 و TaSp طراحی شده بودند تکثیر داده شدند. نتایج: در این مطالعه، از 200 نمونه مورد بررسی، 42 نمونه (21 درصد) آلوده به جنس تیلریا بودند و هیچکدام از نمونهها آلودگی به بابزیا نداشتد. همچنین از این 42 نمونه مثبت، تعداد 24 نمونه (1/57 درصد) فقط آلودگی به گونه تیلریا اویس، تعداد 12 نمونه (5/28 درصد) فقط آلودگی به تیلریا لستوکاردی و 2 نمونه (7/4 درصد) فقط آلودگی به تیلریا آنولاتا داشتند. 4 نمونه (5/9 درصد) نیز آلودگی همزمان به تیلریا اویس و تیلریا لستوکاردی داشتند. نتایج تعیین توالی نشان داد که محصولات PCR ژن 18S rRNA تیلریا لستوکاردی به ترتیب شباهت 99 و 95 درصدی با محصولات PCR ژن 18S rRNA تیلریا آنولاتا و تیلریا اویس دارد. ژن TamS1 تیلریا لستوکاردی و تیلریا آنولاتا شباهت 86 درصدی را نشان دادند. همچنین ژن TaSp تیلریا اویس در مقایسه با تیلریا آنولاتا و تیلریا لستوکاردی به ترتیب شباهت 96 و 86 درصدی را نشان داد. نتیجهگیری نهایی: مطالعه سه ژن تحت آزمایش در بررسی حاضر نشان داد که می توان از ژن های TamS1 و TaSp به منظور تشخیص اختصاصی تیلریا با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) استفاده نمود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
تیلریا، تیلریوز، PCR، تشخیص تفریقی، گوسفند،
عنوان انگلیسی
Differential Diagnosis of Theileria lestoquardi, Theileria ovis and Theileria annulata in Sheep, Using Molecular Method, PCR.
چکیده انگلیسی مقاله
BACKGROUND: Ovine theileriosis is an important hemoprotozoal disease of sheep and goats in tropical and subtropical regions which causes high economic loss in the livestock industry. OBJECTIVES: The aim of this study was the differential detection of Theileria species in sheep using PCR method. METHODS: Two hundred blood samples of sheep were investigated in order to differentially diagnose Theileria species. DNA was extracted from blood samples and DNA samples were amplified using specific primers designed for 18S rRNA, TamS1 and TaSp genes. RESULTS: In this study, from 200 examined samples, 42 samples (21%) were infected by Theileria spp. and none of them were infected by Babesia spp. Moreover, from these 42 positive samples, 24 samples (57.1%) were only infected by T. ovis. 12 samples (28.5%) were only infected by T. lestoquardi, 2 samples (4.7%) were only infected by T. annulata and 4 samples (9.5%) were simultaneously infected by T. lestoquardi and T. ovis. The results of nucleotide sequencing showed that PCR product of 18S rRNA from T. lestoquardi has 99 and 95% similarity with T. annulata and T. ovis respectively. T. lestoquardi and T. annulata showed 86% similarity. Also TaSp gene of T. ovis in comparison with T. annulata and T. lestoquardi showed 96 and 86% similarity, respectively. CONCLUSIONS: In the present study could be shown that the two genes (TamS1 and TaSp) from examined three genes could be used for Theileria species specific diagnosis by PCR.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
روح اله فتاحی |
مرکز کنه و بیماریهای منتقله از آن، گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران
پرویز شایان |
مرکز کنه و بیماریهای منتقله از آن، گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران
الهه ابراهیم زاده |
گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران
نرگس امینی نیا |
مرکز کنه و بیماریهای منتقله از آن، گروه انگل شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران
نشانی اینترنتی
https://jvr.ut.ac.ir/article_75391_850435bc9d7c850112420aadb11dd62a.pdf
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/699/article-699-2326904.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات