این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۶، شماره ۲، صفحات ۸۹-۹۴
عنوان فارسی افزایش کارایی فرمولاسیون پودر خشک فلوتیکازون پروپیونات جهت استنشاق در بیماران ریوی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: کورتیکواستروئیدهای استنشاقی، درمان اصلی بیماران آسمی و احتقان ریوی مزمن (COPD) هستند. فلوتیکازون پروپیونات درمیان چربی دوست ترین استروئیدها (انحلال در آب ~ mg/ml10.)، کارایی درمانی­اش در بسیاری از مطالعات به اثبات رسیده است. اضافه کردن مواد حامل متفاوت به پودر خشک استنشاقی که در این مطالعه بررسی شد، کارایی فرمولاسیون را می تواند تغییر دهد، که می توان آن را به تنوع اتصالات بین ذرات دارو و حامل نسبت داد. روش بررسی: برای رسیدن به این هدف، دو نوع حامل متفاوت را برای اختلاط با دارو در زمان­های متفاوت جهت تسهیل جریان پذیری پودر در حین فرایند ساخت از یک سو و کمک به سیالیت در حین استنشاق از سوی دیگر، به کار بردیم. فرمولاسیون پودر خشک نهایی از نظر یک­نواختی محتوای دارو پس از اختلاط فیزیکی، شکل ذرات و جایگزینی استنشاقی برون تنی مورد بررسی قرار گرفتند، که آزمون آخر با استفاده از دستگاه (ACI)Anderson cascade impactor و ®Cyclohaler تک دوز انجام شد. یافته­ها: نتایج نشان دادند که بالاترین کسر ذرات ریز (FPF) و دوز ذرات ریز(FPD) مربوط به فرمولاسیونی بود که حاوی فلوتیکازون و مانیتول بود که به مدت 30 دقیقه به طور فیزیکی مخلوط شده بودند. نتیجه­گیری: استفاده از مانیتول به عنوان حامل درشت می تواند خصوصیا ت فیزیکی و نیز رفتار آیروسل شدن را در فرمول نهایی بهبود دهد. واژگان کلیدی :(DPI)پودر خشک استنشاقی ، فلوتیکازون پروپیونات، لاکتوز، مانیتول.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Efficiency improvement of fluticasone propionate dry powder formulation for inhalation in pulmonary patients
چکیده انگلیسی مقاله Background: Nowadays, inhaled corticosteroids have become the core of therapy for patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Fluticasone propionate (FP) is among the most lipophilic steroids (water solubility ~ 0.1 mg/ml) and its clinical efficacy has been confirmed in many studies. The inclusion of different carrier materials in a dry powder inhaler (DPI) system can alter formulation performance, which might be attributable to variation in the adhesion between drug and carrier particles. Materials and methods: To this aim, we used two different carriers to be mixed in different times with drug on the one hand to facilitate the powder flow during manufacturing, and on the other hand to help fluidization upon patient inhalation. The prepared DPI formulations were examined in terms of drug content uniformity upon the physical blending, particle shape, and in vitro pulmonary deposition. The latter was determined using an Andersen cascade impactor and Cyclohaler® as a single-dose DPI. Results: Our results revealed that the highest fine particle fraction (FPF) and fine particle dose (FPD) value belonged to the formulation contained FP: mannitol, mixed in 30 minutes. Conclusion: It can be concluded that using mannitol as the coarse carrier can improve the physical properties as well as the aerosolization behavior of the resultant DPI formulations. Keywords: Dry powder inhaler (DPI), Fluticasone propionate, Lactose, Mannitol.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا وطن پرست | zahra vatanparast
pharmacist, department of pharmaceutics, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch; young researchers club, tehran, iran
دکتری حرفه ای داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی تهران؛ باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم دارویی (Islamic azad university pharmaceutical sciences branch)

رامین اصغریان | ramin asgharian
phd in pharmaceutical industry, department of pharmaceutics, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iran
phd داروسازی صنعتی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم دارویی (Islamic azad university pharmaceutical sciences branch)

سید مرتضی مرتضوی | seyed morteza mortazavi
phd in pharmaceutical industry, department of pharmaceutics, school of pharmacy, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran
ph.d داروسازی صنعتی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

کامبیز گیلانی | kambiz gilani
phd in pharmaceutical industry, department of pharmaceutics, school of pharmacy, tehran university of medical sciences, tehran, iran
ph.d داروسازی صنعتی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-449&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی/مقطعی/توصیفی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات