این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 28 آذر 1404
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران
، جلد ۲۵، شماره ۱، صفحات ۳۹-۴۵
عنوان فارسی
تمایز عصبی سلولهای PC۱۲ با استفاده از داربست نانوفیبری PCL/gelatin
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: رده سلولی فئوکروسیتوما (PC12) در شرایط کشت آزمایشگاهی و تحت تاثیر فاکتورهای القایی به سلولهایی با مورفولوژی شبه عصبی تبدیل میشود. محققین نشان دادند که فاکتورهای رشد از جمله فاکتور رشد عصبی (NGF) و فاکتور رشد فیبروبلاستی (bFGF) در فرایندهای مختلفی از جمله تکثیر، بقا و تمایز این سلول ها موثر می باشند. بررسیها نشان میدهد که داربست های منفذدار قابل تخریب با تشکیل بستری مناسب در روند تمایز سلولهای PC12 موثر میباشند. هدف از تحقیق حاضر بررسی نقش داربست نانوفیبر PCL/gelatin ) پلی کاپرولاکتون/ژلاتین) در تمایز عصبی سلول های PC12 بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی-کاربردی، سلولهای PC12 برداربست نانوفیبر ساخته شده از PCL/gelatin با نسبت 7:3 تحت تاثیر محیط تمایز عصبی همراه با فاکتورهای رشد کشت داده شدند. بیان ژنهای عصبی از جمله Nestin و Map2 (Microtubule-associated protein 2) با استفاده از تستهای RT-PCR و ایمونوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفتند. تغییرات مورفولوژی با میکروسکوپ نوری و بررسی های فراساختاری با میکروسکوپ الکترونی انجام گرفت. یافتهها: سلولهای PC12 توانستند به طور کارامدی به سلولهای شبه عصبی در شرایط کشت بر داربست PCL/gelatin تمایز یابند و این داربست هیچ گونه اثر منفی و سمیتی بر سلولهای PC12 نداشت. نتیجهگیری: استفاده از مهندسی بافت گامی موثر در جهت یافتن روشهای نوین و کارامد در تولید سلولهای عصبی با کارایی بالا به منظور درمان بیماریهای عصبی از جمله پارکینسون، ضایعات نخاعی و گلوکوما محسوب میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
تمایز عصبی، PC12، NGF، داربست، PCL
عنوان انگلیسی
Neuronal differentiation of PC12 cells on nanofibrous scaffold PCL/gelatin
چکیده انگلیسی مقاله
Background: The rat pheochromocytoma cell line (PC12) differentiates and converts into neuron-like cells in in vitro condition under inductive factors. Researchers have shown that different growth factors, like neurotrophic growth factor (NGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF), have different effects in proliferation, survival and differentiation of the cells. It was hypothesized that porous biodegradable polymer scaffolds support the formation of complex 3D tissues during differentiation of PC12 cells. The aim of this study was to evaluate the role of nanofibrous scaffold PCL/gelatin on neuronal differentiation of PC12 cells. Materials and methods: In this basic study the PC12 cells were seeded on PCL/gelatin under identical media and growth factor supplementation conditions. Gene expression including Nestin and Map2 (Microtubule-associated protein 2) was analyzed using quantitative RT-PCR and immunostaining. Cellular morphology was analyzed with light microscopy sphere ultra structure was analyzed with scanning electron microscopy. Results: PC12 cells could efficiently differentiate into neuron-like cells on 3D culture and PCL/gelatin scaffold had no adverse effect and toxicity on PC12 cells. Conclusion: Using tissue engineering provides a potential mechanism for creating viable human neural tissue structures for future therapeutic applications in neural pathologies such Parkinson’s disease, spinal cord injury, and Glaucoma.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Neuronal differentiation, PC12 cells, Scaffold PCL, NGF
نویسندگان مقاله
الهام حویزی | elham hoveizi
phd of biology, islamic azad university, central tehran branch; young researchers and elite club, tehran, iran
دکتری زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران مرکزی؛ باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان تهران
سازمان اصلی تایید شده
: باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان
کاظم پریور | kazem parivar
department of biology, islamic azad university, science and research branch, tehran, iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
نشانی اینترنتی
http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-398&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
زیست شناسی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده
بنیادی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات