این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۴، شماره ۲، صفحات ۸۸-۹۴
عنوان فارسی بررسی میزان فسفریلاسیون GSK۳ β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) در سلول‌های پروژنیتور عصبی جدا شده از کورتکس مغز جنین موش نژاد Balb/c
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بررسی های مختلف نشان داده است که هر گونه اختلال در مسیر سیگنالینگ wnt با بیماری آلزایمر ارتباط مستقیم دارد. یکی از مولکول های مهم دخیل در فعال سازی یا غیرفعال سازی این مسیر مولکول GSK3β (Glycogen synthase kinase 3β) است. هدف اصلی در این تحقیق بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر Dihydroepiandrosterone (DHEA) است که یک نورواستروئید مغزی است و با افزایش سن ترشح این نورواستروئید در مغز کاهش پیدا می‌کند. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، به منظور بررسی میزان فسفریلاسیون GSK3β تحت تاثیر DHEA، سلول های پروژنیتور عصبی از کورتکس مغز جنین موش استخراج شده و سپس با غلظت 1میکرومولار از DHEA به مدت 48 ساعت تیمار شدند. بعد از 48 ساعت میزان فسفریلاسیون GSK3β به روش ایمنوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: در گروه تیمار، DHEA موجب افزایش فسفریلاسیون GSK3β نسبت به گروه شاهد شد. نتیجه‌گیری: فسفریلاسیون GSK3β منجر به غیر فعال شدن GSK3β می گردد که همراه با فعال شدن مسیرسیگنالینگ wnt است که می‌تواند یک راهکار مناسب برای درمان بیماری آلزایمر محسوب شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌های پروژنیتور عصبی، آلزایمر، GSK3β، DHEA
عنوان انگلیسی GSK3β phosphorylation with DHEA in neural progenitor cells derived from Balb/c mouse embryos brain
چکیده انگلیسی مقاله Background: Studies have shown that any disruption in wnt signaling pathway is associated with Alzheimer disease (AD). One of the important molecules involved in activation or inactivation of this pathway is GSK3β (glycogen syntase kinase3β). The main goal of this study was to evaluate GSK3β phosphorylation by treatment of cells with dihydroepiandrosterone (DHEA), a kind of neurosteroid that decreases in the brain with aging. Materials and methods: In this experimental study, neural progenitor cells were obtained from mouse embryos brain. Then, these cells were treated with 1µm concentration of DHEA for 48h. After 48h, the phosphorylation of GSK3β was analyzed by immunocytochemistry. Results: DHEA increased phosphorylation of GSK3β in neural cells treated by DHEA, whole in control group, we could not detect the expression of GSK3β. Conclusion: DHEA can increase phosphorylation of GSK3β in neural cells and inactivation of GSK3β can help to cure AD.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Neural progenitor cells, Alzheimer disease, GSK3β, DHEA
نویسندگان مقاله سمیه ابراهیمی باروق | somayeh ebrahimi barough
young research club, islamic azad university, ardebil branch, ardebil, iran
دکتری زیست شناسی سلولی تکوینی، عضو باشگاه پژوهشگران جوان اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اردبیل
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اردبیل (Islamic azad university of ardabil)

کاظم پریور | kazem parivar
department of animal biology, school of basic sciences, islamic azad university, science and research branch, tehran, iran
گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-367&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده زیست شناسی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات