این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۲، شماره ۴، صفحات ۲۵۱-۲۵۸
عنوان فارسی اثر فاکتور رشد مشابه انسولین (IGF-I) در آپوپتوز سلول‌های تخمدان هامستر چینی جهت تولید داروهای زیستی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: توانایی کاهش مرگ سلول‌ها ناشی از آپوپتوز و حفظ طولانی‌مدت بقاء آنها در محیط‌های بدون سرم در کشت سلولی، موضوعات مهمی در تولید پروتئین‌های نوترکیب می‌باشند. فاکتور رشد مشابه انسولین (I-IGF)، فاکتور رشد انتخابی جهت تکثیر سلول‌های پستانداران در محیط‌های کشت بدون سرم است که علاوه بر فعالیت میتوژنی، دارای فعالیت آنتی‌آپوپتوزی در برابر محرک‌های القاء‌کننده مرگ می‌باشد. در این مطالعه، اثر آنتی‌آپوپتوزی غلظت‌های متفاوت IGF-I طی زمان‌های‌ 24 و 48 ساعت بر روی رده سلول‌های تخمدان ها‌مستر K1 بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سلول‌ها در محیط کشت DMEM حاوی آنتی‌بیوتیک به همراه ده درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. آپوپتوز در سلول‌ها توسط متوتروکسات القاء گردید، سرم حذف شد و در نهایت غلظت‌های50-10 نانوگرم/میلی‌لیتر IGF-I اضافه گشت. فرایند آپو‌پتوز توسط کیت تشخیصی کاسپاز 3 و تکثیر سلول‌ها با روش تعیین تکثیر و بقاء سلولی (MTT) مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: با افزایش غلظتIGF-I ، فعالیت کاسپاز 3 کاهش معنی‌داری را نشان داد، به طوری که در بالاترین غلظت IGF-I (50 نانوگرم/ میلی‌لیتر) و با مقایسه با گروه کنترل منفی، پس از تیمار 24 و 48 ساعت به ترتیب 7/1 و 4/1 برابر کاهش فعالیت کاسپاز 3 مشاهده شد که موید فعالیت آنتی‌آپوپتوزی این فاکتور جهت حفظ بقاء سلول‌های کشت داده شده در برابر محرک‌های القایی آپوپتوز (متوتروکسات) می‌باشد. نتیجه‌گیری: IGF-I به عنوان فاکتور آنتی‌آپوپتوزی، مرگ برنامه‌ریزی شده سلول‌های C‏HO-K1 را در شرایط القایی آپوپتوزی کاهش داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of insulin–like growth factor-I on apoptosis in Chinese hamster ovary cells for biopharmaceutical production
چکیده انگلیسی مقاله Background: The ability to reducing death due to apoptosis and maintaining extensive levels on cell viability under serum free media in cell culture are important subjects in production of recombinant proteins. Insulin-like growth factor-I (IGF-I), is the growth factor of choice for mammalian cell proliferation in serum-free culture. In addition to its mitogenic activity, it has antiapoptotic activity protecting cultures from diverse death inducing stimuli. In this study, the effect of different concentrations of IGF-I examined on CHO–K1 (Chinese hamster ovary K1 cells) cell line for 24 and 48 hours. Materials and Methods: In this experimental study, the cell line was cultivated in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS). Apoptosis process was induced in cells by methotrexate, serum was removed and then 10-50 ng/ml concentrations of IGF-I were added. Apoptosis was assessed by caspase 3 detection kit and cell proliferation and viability determined by MTT assay. Results: Caspase 3 activity decreased significantly by increasing concentrations of IGF-I. In the highest concentration of IGF-I (50 ng/ml), 1.7 and 1.4 equal decreases of caspase 3 activities, compared with negative control group, were noted after 24 and 48 hours, respectively. It confirmed antiapoptotic activity of growth factor to maintain viability and protect cultures from apoptotic inducing stimuli (methotrexate). Conclusion: IGF-I, as antiapoptotic factor, decreased programmed death of CHO-K1 cells in apoptotic induced conditions.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمیه پیروزمند | somayeh piroozmand
research and development department, research and production complex, pasteur institute of iran, tehran, irancell and molecular biology division, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran
بخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مهران میراولیایی | mehran miroliaei
cell and molecular biology division, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran
بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

سیدمحمد اطیابی | seyed mohammad atyabi
department of pilot biotechnology, pasteur institute of iran, tehran, iran
بخش تحقیق و توسعه، مجتمع تولیدی و تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

هومن کاغذیان | homan kaghazian
research and development department, research and production complex, pasteur institute of iran, tehran, iran
بخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

جمال مشتاقیان | jamal moshtagheian
cell and molecular biology division, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran
بخش سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

شیوا ایرانی | shiva irani
research center of biotechnology engineering, faculty of basic sciences, islamic azad university, science and research branch, tehran, iran
مرکز تحقیقات مهندسی زیست فناوری، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

داریوش نوروزیان | darush norouzeyan
بخش پایلوت بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-69&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده زیست شناسی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات