این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۱۸۴-۱۹۰
عنوان فارسی همسانه سازی ژن virG و ساخت سازه جهش یافته pGEM∆virG به منظور القای نوترکیبی در سویه شیگلا دیسانتری بومی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بیماری شیگلوز از علل عمده ابتلا کودکان به اسهال در ایران است و ژن virG نقش کلیدی را در بیماری‌زایی و قدرت تهاجم باکتری شیگلا بازی می‌کند. هدف از این مطالعه، همسانه سازی، توالی یابی ژن virG و ساخت سازه جهش یافته pGEM∆virG به منظور القای نوترکیبی در سویه شیگلا بومی با هدف ساخت سویه کاندید واکسنی زنده تقلیل حدت یافته است. روش بررسی: با استفاده از آزمون‌های بیوشیمیایی، سویه شیگلای بومی بررسی و ژن virG در حامل pGEM-7zf همسانه‌سازی و سپس توالی نوکلئوتیدی آن تعیین گردید. بر اساس اطلاعات حاصل از توالی یابی، نقشه برش آنزیمی حامل نوترکیب pGEMvirG استخراج و نسبت به حذف نواحی از ژن virG با استفاده از واکنش هضم آنزیمی اقدام شد. در نهایت، سازه pGEM∆virG با به کار گیری روش شیمیایی به باکتری اشرشیاکلی تراریخت سازی گردید. یافته‌ها: سویه شیگلای بومی تایید گردید. توالی‌یابی ژن virG در پایگاه داده‌های ژنومیNCBI) ) ثبت گردید. سازه pGEM∆virG یک ساختار جهش یافته از ژن virG در باکتری اشریشیاکلی را شامل می‌شود که 1751 جفت باز از آن، از طریق واکنش هضم آنزیمی حذف شده است. نتیجه‌گیری: استفاده از تکنیک تبادل آللی بر پایه بهره گیری از رخداد نوترکیبی در باکتری ها یکی از موثرترین روش های ایجاد گسستگی در ژن های هدف می باشد. این ساختار جهش یافته می تواند به منظور ایجاد سویه کاندید واکسنی زنده تقلیل حدت یافته شیگلا دیسانتری مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cloning virG gene and generation mutant construct of pGEM∆virG in order to induction recombination in native Shigella dysenteriae
چکیده انگلیسی مقاله Background: Shigellosis disease is the major causes of morbidity in children with diarrhea in Iran. The virG (icsA) gene plays a key role in pathogenesis and ability of invasion in shigella. The aim of this study was cloning, sequencing virG gene and developing a mutant construct pGEM∆virG in order to induction recombination in a native shigella for generation a live attenuated vaccine candidate strain. Materials and methods: Initially, by use of biochemical tests, the native shigella strain was detected. The virG gene was cloned in pGEM-7zf vector and the nucleotide sequence was determined. According to the data of sequencing, digestion mapping of pGEMvirG vactor was obtained and a part of virG gene by using enzymatic digestion was removed. Finally, pGEM∆virG construct was transformed to E. coli by utilization of chemical transformation method. Results: The native shigella strain by using biochemical tests was confirmed. The result of sequencing virG gene (native strain) was submitted in NCBI Genebank database. The pGEM∆virG construct contains a mutant construct of virG gene which 1751 bp was deleted through enzymatic digestion reaction and transformed in E. coli. Conclusion: Using the technique of allelic exchange based on the incident of recombination in bacteria is one of the most effective methods to develop a disruption in the target genes. This mutant construct can be applied in development of a live attenuated Shigella dysenteriae vaccine candidate.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حورا احمدی دانش | hora ahmadi danesh
msc student of cellular and molecular biology, department of cell biology, faculty of science, imam hossein university, tehran, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی سلولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

مجتبی سعادتی | mojtaba saadati
phd of bacteriology, department of cell biology, faculty of science, imam hossein university, tehran, iran
دکترای باکتری شناسی، گروه زیست شناسی سلولی، دانشکده علوم، دانشگاه امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

محمد درودیان | mohammad doroudian
msc student of cellular and molecular biology, islamic azad university, central tehran branch, young reserchers club, tehran, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران مرکز، باشگاه پژوهشگران جوان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (Islamic azad university of tehran central)

باقر یخچالی | bagher yakhchali
phd of microbiology, department of industrial and environmental biotechnology, national institute of genetics and biotechnology, tehran, iran
دکترای میکروبیولوژی، گروه صنعت و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

علی اصغر کارخانه | ali asghar karkhaneh
phd of molecular genetics, department of industrial and environmental biotechnology, national institute of genetics and biotechnology, tehran, iran
دکترای ژنتیک مولکولی، گروه صنعت و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

سیدمصطفی حسینی | sayed mostafa hosseini
young researchers club, islamic azad university, science and research campus, tehran, iran
باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی، ، واحد علوم تحقیقات
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

مختار زارع | mokhdar zare
researcher, department of cell biology, faculty of science, imam hossein university, tehran, iran
پژوهشگر، گروه زیست شناسی سلولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)

مهرداد هاشمی | mehrdad hashemi
phd of molecular genetics, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
دکترای ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-58&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده زیست شناسی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات