این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۲، شماره ۳، صفحات ۱۹۱-۱۹۷
عنوان فارسی تاثیر پلی‌مورفیسم شایع ژن پاروکسناز ۱ (Q۱۹۲R) بر شانس ابتلا به آترواسکلروز در بیماران دیابتیک مراجعه کننده به بیمارستان قلب و عروق شهید مدنی تبریز در سال ۱۳۸۹
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پاروکسناز آنزیمی مرتبط با HDL است که آنها را در مقابل پراکسیداسیون محافظت کرده و نقشی حیاتی در آترواسکلروز بر عهده دارد. جابجایی دو طرفه 192Q>R این ژن و ارتباط آن با آترواسکلروز در مطالعات متعددی به خوبی تشخیص داده شده است. بنابر این، در این مطالعه نقش پلی مورفیسم ژن پاروکسناز 1 را در بیماران دیابتیک مبتلا به بیماری‌های قلبی- عروقی بررسی شد. روش بررسی: از105 بیمار دیابتی مبتلا به بیماری‌های قلبی – عروقی تشخیص داده شده با روش‌های آنژیوپلاستیک و 95 بیمار با شرایط بیماری مشابه بدون سابقه دیابت، به عنوان نمونه جمعیت شمال غرب کشور، خون محیطی اخذ شد و فراوانی پلی‌مورفیسم ژن پاروکسناز 1 192Q>R با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: فراوانی الل RR در گروه دیابتیک به صورت معنی‌داری بیشتر از گروهی بود که سابقه دیابت در آنها وجود نداشت و میزان فراوانی در گروه دیابتیک و غیردیابتیک به ترتیب 1/41 % و 5/24 % حاصل شد. نتیجه‌گیری: با توجه به معنی دار بودن فراوانی الل RR در مطالعه حاضر و با در نظر داشتن تنوع نژادهای جمعیتی نظیر ترک، کرد، لر و غیره در ایران به نظر می‌رسد که پلی‌مورفیسم‌های دیگر این ژن نظیر 163T>A (55L>M) که ارتباط آن با مشکلات آترواسکلروتیک مشخص شده است، نیز باید در بیماران دیابتیک مورد بررسی بیشتری قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پلی مورفیسم ژنتیکی، پاروکسناز 1، فراوانی اللیک
عنوان انگلیسی Effect of common paraoxonase 1 polymorphism (Q192R) on atherosclerosis risk in referred diabetic patients to Tabriz Shahid Madani heart hospital in 2010
چکیده انگلیسی مقاله Background: Paraoxonase is a HDL-associated enzyme implicated in the pathogeneses of atherosclerosis by protecting lipoproteins against peroxidition in numerous studies. Its biallelic gene polymorphism at codon 192Q>R has been associated with coronary artery disease (CAD). Therefore, in the present study the role of polymorphism paraoxonase 1 gene was evaluated for CAD in diabetic patients. Materials and methods: In this case- control study, peripheral blood was taken from 105 CAD patients diagnosed with angioplastically and 95 CAD individuals with no history of diabetes from Northwest of Iranian population. The abundance of mutant alleles of the 192Q>R paraoxonase were determined by PCR-RFLP. Results: The abundance of RR allele in diabetic group was significantly higher than in selected group with no diabetic history (41.1% in diabetic vs. 24.5% in non-diabetic individuals). Conclusion: Regarding significant prevalence of RR allele and considering ethnic diversities like Turk, Kurd, Lore and others living in Iran, it appears that other polymorphism of this gene like 163T>A and 55L>M is needed to be studied in diabetic patients, which their relations to atherosclerotic problem has been already determined.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Genetic polymorphism, Paraoxonase1 gene, Allelic abundance
نویسندگان مقاله روشنک بیات ماکو | roshanak bayatmakoo
department of biochemistry, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز ،گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

امیر منفردان | amir monfaredan
department of hematology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

نسرین بارگاهی | nasrin bargahi
department of genetics, marand branch, islamic azad university, marand, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد مرند، گروه ژنتیک، مرند، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی مرند (Islamic azad university of marand)

هایده مبین | haedeh mobaiyen
department of microbiology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، گروه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (Islamic azad university of tabriz)

ناصر اصلان آبادی | naser aslanabadi
department of cardiology, shahid madani heart hospital research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات قلب و عروق، بیمارستان قلب وعروق شهید مدنی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-59&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده موردی- شاهدی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات