این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۲، شماره ۲، صفحات ۱۱۶-۱۲۱
عنوان فارسی بررسی پلی‌مورفیسمGlu ۲۹۸ Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNos) به عنوان یک ریسک فاکتور ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی عروقی در نمونه‌ای از جمعیت ایران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی عروق کرونر و 93 نمونه کنترل بررسی شدند. پلی-مورفیسم Glu298Asp ژن سنتز نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی به وسیله روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) و RFLP مورد آزمایش قرار گرفت. یافته‌ها: تفاوت واضحی بین نمونه‌های گروه کنترل و گروه بیمار برای ژنوتیپ نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی وجود داشت. به علاوه سابقه‌ فامیلی بیماری گرفتگی عروق کرونر ، فشار خون، چربی خون و ژنوتیپ eNos TT فاکتورهای مستقل بیماری گرفتگی عروق کرونر بودند. افراد با ژنوتیپ TT از 5/3 برابر (57/3 = OR) ریسک بیشتری در ابتلا به تصلب شرایین در مقایسه با گروه کنترل برخوردار بودند.نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد بیماری تصلب شرایین با پلی‌مورفیسم Glu298Asp ژن نیتریک‌اکساید‌سنتاز در جمعیت ما در ارتباط است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphism Glu 298 Asp as a risk factor of coronary artery disease in a sample of Iranian population
چکیده انگلیسی مقاله Background: Genetic factors contribute to the pathogenesis of Coronary artery disease (CAD). Among many polymorphisms of the eNOS gene, the Glu298Asp variant has implications in coronary artery disease (CAD). The aim of the present study was to investigate the association between CAD risk and Glu298Asp polymorphism of the eNOS gene. Materials and Methods: In this case- control study, the eNOS gene polymorphism was analysed in 92 Iranian patients with coronary artery disease and 93control subjects. The Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene was determined by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism. Results: There were significant differences between the control and patient groups for the eNOS3 genotypes. In addition, the family history of coronary artery disease, hypertension, dyslipidemia and eNOS TT genotype were independent risk factors of coronary artery disease. Those with TT genotypes hd 3.5 times (odds ratio = 3.57) risk of coronary artery disease compared with the control group. Conclusion: These results suggest that coronary artery disease is associated with the Glu298Asp polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene in our population.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله لیلی رجالی | leili rejali
young researchers club member, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
عضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

ماندانا حسن زاد | mandana hasanzad
islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

علیرضا نجفی | alireza najafi
islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

محمدرضا محمدحسنی | mohamad reza mohammad hassani
islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

میمنت فتحی | meymanat fathi
genetics specialist, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iran
کارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (Islamic azad university of tehran medical sciences)

محمدرضا سرزعیم | mohammad rezd sarzaeim
dr shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سیدحمید جمال الدینی | seyed hamid jamaledini
phd student of genetics, genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran
دانشجوی دکترای ژنتیک مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (University of social welfare and rehabilitation sciences)

محمد سام زاده | mohammad samzadeh
resident, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran
دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دانشجوی رزیدنت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-48&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده موردی- شاهدی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات