این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 25 آذر 1404
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران
، جلد ۲۲، شماره ۲، صفحات ۱۳۷-۱۴۲
عنوان فارسی
تشخیص سریع کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس توسط تکنیک تکثیر همدما به واسطه حلقه
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل میباشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (LAMP)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک LAMP پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی IS6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (MTB) پرداخته شد. روش بررسی: تعداد 155 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل جمعآوری شد. 6 پرایمر اختصاصی برای تکنیک LAMP طراحی گردید و واکنش LAMP تحت شرایط بهینه انجام شد. حساسیت و ویژگی تکنیک LAMP جهت تشخیص کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکولوزیس مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: واکنش LAMP، در دمای 66 درجه سانتیگراد و مدت زمان 60 دقیقه با موفقیت انجام شد. محدودیت تشخیصی LAMP، fg 5 از DNA معادل یک کپی از ژنوم مایکوباکتریوم توبرکولوزیس بود. حساسیت و ویژگی این روش در نمونه های بالینی به ترتیب 100% و 9/95% محاسبه گردید. نتیجهگیری: تکنیک LAMP روشی سریع، حساس و کم هزینه برای تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس میباشد که میتوان از آن به طور روتین در مراکز تشخیص سل استفاده کرد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کمپلکس مایکوباکتریوم توبکولوزیس، تشخیص سریع، PCR، تکنیک LAMP
عنوان انگلیسی
Rapid detection of Mycobacterium tuberculosis complex by loop mediated isothermal amplification
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Rapid and efficient diagnosis is one of the crucial issues in the control of tuberculosis. Loop mediated isothermal amplification (LAMP) is a simple and rapid technique for nucleic acid amplification. In this study, we evaluate a LAMP assay targeting IS6110 gene for diagnosis of M. tuberculosis in clinical samples. Materials and Methods: 155 clinical sputum specimens were collected from suspected patients with tuberculosis. Six specific primers were designed for LAMP assay. LAMP reaction was performed under optimal condition. Sensitivity and specificity of LAMP were determined. Results: A successful LAMP reaction with newly designed primers was carried at 66ºC for 60 minutes. The detection limit of LAMP was 5fg DNA per tube. The sensitivity and specificity of this assay in clinical sputum samples were 100% and 95.9%, respectively. Conclusion: LAMP is a rapid, sensitive and low cost technique that can be suitable for routine usage in diagnosis of TB.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
الهام کهن | elham kohan
phd student of cell and molecular biology, department of biology, member of scientific board, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iran
دانشجوی دکترای زیست شناسی سلولی و مولکولی، بخش زیست شناسی، عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (Islamic azad university of arsanjan)
محمدحسن شاه حسینی | mohammad hassan shahhosseiny
phd of biologic products, department of microbiology, islamic azad university, qods branch, tehran, iran
دکترای فراورده های بیولوژیک، بخش میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی شهر قدس (Islamic azad university of shahr e qods)
محمدرضا رضوی | mohammad rezd razavi
phd of molecular biology, department of mycobacteriology, pasteur institute of iran, tehran, iran
دکترای بیولوژی مولکولی، بخش تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده
: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
کاظم پریور | kazem parivar
phd of developmental cellular biology, department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, science and research campus, tehran, iran
دکترای زیست شناسی سلولی تکوینی، بخش زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
الهام مسلمی | elham moslemi
phd of cellular and molecular biology, department of biology, islamic azad university, qiamdasht branch, qiamdasht, iran
دکترای زیست شناسی سلولی و مولکولی، بخش زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قیام دشت
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
نشانی اینترنتی
http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-51&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
زیست شناسی مولکولی
نوع مقاله منتشر شده
تجربی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات