این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۲، شماره ۱، صفحات ۳۲-۳۸
عنوان فارسی کلونینگ و بیان پروتئین فاکتور رشد جفتی-۱ انسانی (hPLGF-۱) در سیستم بیانی Rosetta E.coli
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آنژیوژنزیس یا شکل گیری عروق خونی جدید در شرایط فیزیولوژیک و پاتولوژیک مهم ترین عامل رشد و تکثیر سلول ها است. پروتئین PLGFیا فاکتور رشد جفتی یکی از مهم ترین پروتئین ها در تحریک آنژیوژنزیس است. در این پژوهش، ژن PLGF-1 انسانی از بافت جفت جدا شده و پروتئین مورد نظر در سیستم باکتریایی بیان شد. روش بررسی: دراین مطالعه تجربی، ناحیه کد کننده ژن PLGF-1 از بافت جفت انسان توسط پرایمرهای اختصاصی تکثیر شد. قطعه ژنی مورد نظر در پلاسمیدهای pET28a و pET32a کلون شد. پلاسمیدهای نوترکیب pET28a-PLGF-1 و pET32a-PLGF-1 به باکتری E.coli Rosetta منتقل شدند و بیان پروتئین نوترکیب توسطIPTG القاء گردید. بیان پروتئین نوترکیب و محلولیت آن با SDS-PAGE بررسی و با روش وسترن بلاتینگ هویت آن تائید شد. یافته ها: مراحل طراحی و ساخت سازه ژنی pET28a-PLGF-1 و pET32a-PLGF-1 با موفقیت انجام و توالی ژن PLGF-1 تأیید گردید. باکتریهای القاء شده با IPTG پروتئین PLGF-1 را بیان کردند و توسط وسترن بلاتینگ به تایید رسید. همچنین پروتئین نوترکیب PLGF-1 تقریبا به صورت نامحلول بیان شد. نتیجه گیری: پروتئین PLGF-1 به خوبی در سیستم بیانی RosettaE.coliبیان می‌شود و می‌توان از این پروتئین نوترکیب در تست-های مختلف استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنژیوژنزیس، کلونینگ و بیان، فاکتور رشد جفتی -1انسان
عنوان انگلیسی Cloning and expression of placental growth factor protein of human -1 (hPLGF-1) in Rosetta E.coli expression system
چکیده انگلیسی مقاله Background: Angiogenesis or new blood vessels generation is the most important factor affecting cell growth and proliferation in physiologic and pathologic conditions. Placenta Growth Factor (PLGF) is one of the important proteins for angiogenesis induction. In this study, placenta-derived PLGF-1 cDNA was cloned and expressed in Escherichia coli expression system. Materials and methods: In this experimental study, the human placenta-derived PLGF-1 gene was amplified using specific primers and was cloned into pET32a and pET28a expression vectors. In order to express target protein, pET32a-PLGF-1 and pET28a-PLGF-1 constructs were transformed into E.coli Rosetta. PLGF-1 expression was induced by IPTG, and then the yield of expressed protein and its solubility was analyzed by SDS-PAGE and Western blotting assay. Results: The pET32a-PLGF-1 and pET28a-PLGF-1 constructs were confirmed by sequencing. The bacterial lysates derived from IPTG-induced samples showed exact proteinand confirmed by western bloting. The majority of the expressed protein was insoluble. Conclusion: The PLGF-1 is well expressed in Rosetta E.coli system and it could be used in different project.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Angiogenesis, Cloning, Gene expression, PLGF-1
نویسندگان مقاله نرگس اربابی | narges arbabi
islamic azad university, science and research campus, tehran, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

مهدی بهدانی | mehdi behdani
, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مجید گل کار | majid golkar
, pasteur institute of iran, tehran, iran
انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

سیدحمید آقایی بختیاری | seyed hamid aghaee bakhtiari
, pasteur institute of iran, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

حسین خان احمدشهرضا | hossein khan ahmad shahreza
pasteur institute of iran, tehran, iran
انستیتو پاستورایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

رضا مهدیان | reza mahdian
pasteur institute of iran, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-37&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده تجربی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات