این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۱، شماره ۴، صفحات ۲۴۴-۲۵۰
عنوان فارسی بهینه‌سازی بررسی میزان همانندسازی ویروس کمبود ایمنی انسانی تیپ یک با استفاده از ویریون‌های با قابلیت یک سیکل تکثیر
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: ویریون مربوط به ویروس کمبود ایمنی انسانی (HIV) با قابلیت همانندسازی در پژوهش‌های مربوط به HIV مانند پژوهش‌هایی با هدف یافتن ترکیبات ضد ویروسHIV جدید مورد نیاز است. در این مطالعه، همانندسازی HIV-1 با استفاده از ویریون‌های با قابلیت یک سیکل تکثیر (SCR) انجام شد. روش بررسی: ویریون SCR به وسیله ترانسفکت کردن سلول‌های HEK293T با پلاسمیدهای pmzNL4-3 ، pSPAX2 و pMD2G تولید شد. سلول‌های هدف HEK با مقادیر متفاوت از ویروس SCR آلوده شده و میزان p24 مایع رویی سلول با p24 ELISA اندازه گیری شد. در ادامه، اثر ضد ویروسی HIV-1 دو داروی شناخته شده ایدز به نامهای نویراپین و ایندیناویر به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: همانندسازی مناسب ویریون‌های SCR برروی سلول‌های هدف HEK با تیتر شروع کننده ng P24 600 ویروس بود. افزایش p24، 24 ساعت پس از آلودگی قابل سنجش بود و پس از گذشت 48 ساعت به حد اکثر مقدار رسید. غلظتی از داروهای نویراپین و ایندیناویر که 50 و 95 درصد توان بازداری HIV-1 ( IC50و IC95) را داشتند، به ترتیب حدود 50 و 25 نانو مولار بود.نتیجه‌گیری: میزان اثر ضد ویروسی دو داروی نویراپین و ایندیناویر نشان دهنده دقت مناسب این روش برای سنجش اثر ضد HIV-1 ترکیبات مختلف است. توان همانندسازی یک دوره‌ای SCR HIV باعث افزایش امنیت زیستی روش ابداعی در این مطالعه می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Optimization of human immunodeficiency virus type one replication assay using single cycle replicable virions
چکیده انگلیسی مقاله Background: HIV virions with replication capacity are needed for HIV researches, like investigating for new anti HIV agents. Here HIV-1 replication assay was optimized with HIV-1 single cycle replicable (SCR) virions to improve biological safety condition. Materials and methods: pSPAX2, pmzNL4-3 and pMD2G plasmids were co-transfected to the HEK293T by using polyfect reagent to produce the SCR HIV-1 virions. Virions were quantified using capture ELISA P24. Different MOI of SCR virions were used for infecting of Target cells (HEK) and the load of the supernatant P24 was monitored days after infection. Single cycle replication assay (SCRA) was developed using kinetic studies data. Results: The P24 load of the infected cells supernatant has linear relation to the beginning infectious MOI. 24 hours post infection with HIV-1 SCR virions the viral particle production was detectable. The highest load of P24 in infected cells supernatant was detected 48 hours after infection. Using this developed method, the 50 and 95 percent inhibitory concentration of (IC95 and IC50) Indinavir and Nevirapine were calculated as 25nM and 50nM. Conclusion: In this study, using SCR HIV-1 virions the SCRA was developed. SCR HIV-1 virions are replicable only for one cycle and this improves the safety of developed assays. The accuracy of assay was examined by quantifying the anti HIV-1 potential of two commercial anti-AIDS drugs and the calculated activity for test agents was equal to previously known amounts.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله رضوان ذبیح اللهی | rezvan zabihollahi
medical student, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
دانشجوی پزشکی، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مریم نور محمدی | maryam nourmohammadi
bsc, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
کارشناس، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

روح الله وهاب پور | rouhollah vahabpour
msc, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
کارشناس ارشد، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

سید مهدی سادات | seyed mehdi sadat
msc, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
کارشناس ارشد، گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

آذر فرهنگ اصفهانی | azar farhang esfahani
msc student, young researchers club, islamic azad university, falavarjan branch, falavarjan, iran
دانشجوی کارشناس ارشد و عضو باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد فلاورجان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی فلاورجان (Islamic azad university of felavarjan)

راحله نمازی | rahele namazi
bsc, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
کارشناس، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمدرضا آقاصادقی | mohamad reza aghasadeghi
assistant professor, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

منصور صالحی | mansoor salehi
associate professor, department of medical genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

سید داور سیادت | seyed davar siadat
assistant professor, department of parasitology, pasteur institute of iran, tehran, iran
گروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

سعید رضا نداف | saied reza nadaf
گروه انگل شناسی، انستیتو پاستور تهران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-155-21&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده تحلیلی/مقطعی/توصیفی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات