این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۲۰، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی فراوانی و اهمیت بررسی موتاسیونV۶۱۷F JAK۲ در بیماران ایرانی مبتلا به پلی‌سیتمی ورا، ترومبوسیتمی اساسی و میلوفیبروز اولیه
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بررسی موتاسیون JAK2V617F در تشخیص و طبقه‌بندی نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو کاربرد گسترده‌ای یافته است. در این مطالعه، فراوانی موتاسیون V617F JAK2 در بیماران ایرانی مبتلا به پلی‌سیتمی ورا، ترومبوسیتمی اساسی و میلوفیبروز اولیه بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، نمونه خون محیطی 174 بیمار مبتلا به پلی‌سیتمی ورا (57 بیمار)، ترمومبوسیتمی اساسی (84 بیمار) و میلوفیبروز اولیه (33 بیمار) از نظر موتاسیون JAK2V617F بررسی شد. DNA نمونه‌ها با روش پروتئیناز k از بافی‌کوت بدست آمده از خون محیطی استخراج گردید. پس از انجام کنترل کیفی، برای ارزیابی وضعیت موتاسیون JAK2 از واکنش زنجیره پلیمراز با پرایمرهای اختصاصی الل استفاده شد. محصولات PCR، پس از الکتروفورز روی ژل پلی‌اکریل‌امید و انجام رنگ‌آمیزی نقره ارزیابی شدند. یافته ها: موتاسیون JAK2V617F در 8/63 درصد (111 نفر) نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو مشاهده گردید. 82 درصد (47 نفر) مبتلایان به پلی‌سایتمی ورا، 57 درصد (48 نفر) موارد ترومبوسیتمی اساسی و 48 درصد (16 نفر) مبتلایان به میلوفیبروز اولیه این موتاسیون را داشتند. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که بررسی موتاسیون JAK2V617f با استفاده از روش اختصاصی الل در بیماران ایرانی مبتلا به نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو سرعت و دقت تشخیص نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو و متعاقب آن عاقبت بیماران مبتلا را ارتقاء می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Frequency and importance of jak2v617f mutation among Iranian patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis
چکیده انگلیسی مقاله Background: Detection of JAK2V617F mutation was widely used in the diagnosis and classification of myeloproliferative neoplasms. In this study, frequency of JAK2V617F mutation among Iranian patients with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) was studied. Materials and methods: In this basic study, blood samples of 174 patients with polycythemia vera (n= 57), essential thrombocythemia (n= 84) and primary myelofibrosis (n= 33) were evaluated for JAK2V617F mutation. Genomic DNA was extracted from peripheral blood. After quality control of extracted DNA, the JAK2–V617F mutation was analyzed using allele-specific PCR. All PCR products were analyzed by polyacrylamide gel (5%) electrophoresis and silver staining. Results: One hundred and eleven out of 174 patients (63.8%) were positive for the presence of the JAK2V617F mutation. Frequency of mutation was 82% (47/57) in PV, 57% (48/84) in ET and 48% (16/33) in PMF. Conclusion: This study showed that detection of JAK2-V617F mutation using allele-specific PCR lead to better diagnosis and treatment of Iranian patients with different MPNs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مجتبی قدیانی | mojtaba ghadiany


فاضل الهی | fazel elahi


عبدالعلی شهراسبی | abdol ali shahrasbi


محمد علی جهانگیرپور | mohammad ali jhangirpour


بهاره صادقی | baharh sadeghi


گلاره خسروی پور | gelareh khosravipour


بهزاد پوپک | behzad poopak


ابوالفضل یوسفیان | abolfazl yousefian


حمید رضوانی | hamid rezvani


رمضانعلی شریفیان | ramzanali sharifian


نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-280&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات