این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۲۳۰-۲۳۵
عنوان فارسی بررسی جهش های ژن ( FLT۳ (FMS like tyrosine kinase ۳ درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem duplication) و جهش نقطه ای (Point mutation) در اگزون 17 ارزیابی شدند. جهش ITD در گیرنده flt3 با انجام PCR (Polymerase chain reaction) در اگزون 11 و 12 و اینترون 11 انجام شد. در مورد جهش نقطه ای در اگزون 17، بعد از انجام PCR روی DNA ژنومیک این بیماران، محصولات PCR شده بیماران با استفاده از آنزیم محدود الاثر ECORV و تکنیک RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) بررسی شدند. در موارد ITD مثبت، روش Sequencing به کار گرفته شد.یافته ها: جهش ITD در7 فرد (7/7 درصد) مبتلا به لوسمی حاد مشاهده گردید. 2 بیمار (2/2 درصد) نیز جهش نقطه ای D835 داشتند. توزیع آنها در زیرگروه های مختلفFAB یکسان نبود.نتیجه گیری: جهش FLT3 در لوسمی های حاد کودکان شیوع بالایی دارد. بنابراین می توان با تشخیص مولکولی این جهش ها، مستقل از طبقه بندی FAB و قبل از شروع درمان، در مورد پروتکل درمانی صحیح تصمیم گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی حاد، ژن FLT3، جهش ITD، جهش نقطه ای D835
عنوان انگلیسی Assesment of FLT3-gene mutations among children with acute leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background: FLT3-gene mutations cause leukemic cells to proliferate uncontrollably and leads to a poor prognosis. The aim of this study was to explore appropriate at diagnostic molecular tests and to screen mutations that occur in patients with acute leukemia. Materials and methods: In this basic study, 91 children with acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoid leukemia (ALL) were investigated for FLT3-gene mutations, including ITD mutation (Internal Tandem Duplication) and the point mutation that is coded by exon 17. ITD mutation in FLT3 receptor was analyzed by PCR (Polymerase chain reaction) in 11, 12 exons and 11 intron using designed primers. For analysis of point mutation of Exon 17 in FLT3 receptor gene, the genomic DNA of patient was amplified using the PCR. Resulted PCR products were studied by ECORV enzyme and restriction length polymorphism (RFLP). In cases of positive ITD, the sequencing method was applied. Results: Of 91 acute leukemia patients, ITD mutation was observed in 7 cases. Two of 91 patients had point mutation of D835. Distribution of ITD and point mutation of D835 mutation was not identical in FAB subtypes. Conclusion: FLT3-gene mutations are prevalent mutation in children with acute leukemia. So, it can be decided about the treatment after molecular diagnosis of this mutaions, independent of FAB classification and before the treatment get started.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acute leukemia, FLT3 gene, ITD mutation, D835 point mutation
نویسندگان مقاله مریم شیخی | maryam sheikhi
msc, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

فرهاد ذاکر | farhad zaker
associate professor, department of hematology, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

غلامرضا جوادی | gholam reza javadi
associate professor, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

مهرداد هاشمی | mehrdad hashemi
assistant professor, department of genetics, tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

فرناز رزم خواه | farnaz razmkhah
msc, department of genetics, iran university of medical sciences, tehran, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://www.iau-tmuj.ir/browse.php?a_code=A-10-1-232&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اپیدمیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات